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elisa試劑盒增強子特性分析

閱讀:293發布時間:2017-1-18

elisa檢測試劑盒增強子的特點:
1.增強子可提高同一條DNA鏈上基因轉錄效率,可以遠距離作用,通常距離l~4kb,個別情況下離開所調控的基因30kb仍能發揮作用,而且在基因的上游或下游都能起作用。
2.增強子作用與其序列的正反方向無關,將增強子方向倒置依然能起作用。而將啟動子倒置就不能起作用,可見增強子與啟動子是很不相同的。
3.增強子要有啟動子才能發揮作用,沒有啟動子存在,增強子不能表現其活性。但增強子對啟動子沒4.增強子必須與特定的蛋白質因子結合后才能發揮增強轉錄的作用。增強子一般具有組織或細胞特異性,許多增強子只在某些細胞或組織中表現活性,是由這些細胞或組織中具有的特異性蛋白質因子所決定的。例如,人類胰島素基因5’端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子。在胰島素p細胞中有一種特異性蛋白因子,可以作用于這個區域,以增強胰島素基因的轉錄。在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子,所以也就沒有此作用。這就是為什么胰島素基因只有在胰島素p細胞中才能很好表達的重要原因。
5.大多為重復序列,一般長約50bp,適合與某些蛋白因子結合。其內部常含有一個核心序列,即(G)TGGA/TA/TA/T(G),是產生增強效應時所必需的。
6.增強效應十分明顯,一般能使基因轉錄頻率增加10—200倍。經人巨大細胞病毒增強子增強后的珠蛋白基因表達頻率比該基因正常轉錄高600~1000倍。
7.許多增強子還受外部信號的調控,如金屬硫蛋白的基因啟動區上游所帶的增強子,就可以對環境中的鋅、鎘濃度做出反應。
8.增強子的功能是可以累加的。SV40增強子序列可以被分為兩半,每一半序列本身作為增強子功能很弱,但合在一起,即使其中間插入一些別的序列,仍然是一個有效的增強子。因此,要使一個增強子失活必須在多個位點上造成突變。對SV40增強子而言,沒有任何單個的突變可以使其活力降低10倍。

elisa檢測試劑盒增強子的作用原理:一種觀點認為,增強子為轉錄因子提供進入啟動子區的位點。另一種認為,增強子能改變染色質的構象。因為增強子區域容易發生從B—DNA到Z—DNA的構象變化。
DNA 提取技術服務        DiBAC4(3)    25mg
線粒體 DNA、葉綠體 DNA 提取技術服務        Dicer(RNase III)    200U
DNA 分析技術服務        Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )    5mg
克隆技術服務        Dihydrorhodamine 123     10mg
DNA 定點突變技術服務        DiI( 細胞膜紅色熒光探針 )    10mg
單核苷酸多態性檢測技術服務 (SNP)        DiIC1(5) 碘化物    100mg
簡單重復序列檢測技術服務 (SSR)        DiIC12(3) 高氯酸化物    100mg
PCR- 單鏈構象多態性檢測技術服務        DiO( 細胞膜綠色熒光探針 )    10mg
Southern 雜交技術服務        DiOC6(3) 碘化物    100mg
核酸擴增技術服務        dITP 溶液,100mM    0.5mL
熒光定量 PCR 技術服務        dITP 溶液,2.5mM    2mL
microRNA 熒光定量 PCR 檢測技術服務        DL- 蘋果酸    100g
擴增片段長度多態性技術服務 (AFLP)        DMEM 培養基 ( 高糖 )    100mL
elisa檢測試劑盒

 

 


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