胸腎表達趨化因子(BRAK)進口elisa試劑盒質量要求：
1) 真實性：重組蛋白產品一致經過n末端氨基酸序列分析；必要時應用sds-page,rp-hplc和質譜(ms)檢測其真實性。
2) 純度：應用sds-page和rp-hplc方法分析產品純度。
3) 生物活性：進行相應的體外(invitro)或體內(invivo)活性檢測。
4) 蛋白含量：通過紫外光譜分析，sds-page電泳檢測；必要時應用hplc定量標準蛋白溶液。
5) 內毒素：kineticlal法檢測內毒素。
6) 微生物：重組蛋白在裝瓶之前都經過濾除菌處理。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后
15分鐘以內進行。
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)進口elisa試劑盒，48T/96T
大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA Kit，48T/96T
人*(SS)ELISA Kit，48T/96T
小鼠*(SS)ELISA Kit，48T/96T
豬*(SS)ELISA Kit，48T/96T
大鼠*(SS)ELISA Kit，48T/96T
人甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
人*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
小鼠*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
大鼠*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
人血纖蛋白原(Fbg)ELISA Kit，48T/96T
小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA Kit，48T/96T
大鼠*釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)ELISA Kit，48T/96T
牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA Kit，48T/96T
大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA Kit，48T/96T
小鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA Kit，48T/96T
大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA Kit，48T/96T
馬生長激素(GH)ELISA Kit，48T/96T
山羊淋巴細胞因子進口elisa試劑盒，48T/96T
