elisa酶聯免疫試劑盒Brenda Andrews教授的實驗室進行功能基因組研究的一項主要方法——合成基因陣列（SGA）技術，這種方法讓他們能確定基因組的冗余，發現基因功能和研究基因間相互作用。他們正是通過SGA技術來制備雙重突變體，進行合成致死或合成劑量致死的篩選，用來研究編碼多種翻譯后修飾酶（如激酶和賴氨酸乙酰）的基因間的相互作用。
在這種技術中他們通過菌落大小，判斷菌株適應度的增加和減少，讀出無效、亞效和的等位基因組合。菌落的大小是一種非常適合檢測的菌株適應性特征，他們只需對生長中的培養皿拍照，對單突變體和雙重突變體菌落的大小進行比較，從單突變體計算雙重突變體可能的適應度。使用各種計算和統計方法來測量菌落大小，篩選重要信號通路的相互作用關系，如那些涉及磷酸化、乙酰化和泛素化的通路。他們的zui終目標是通過大規模的遺傳相互作用分析解開復雜的信號網絡。
也評估組合突變（例如雙重和三重突變體），尋找類似過程中基因的干擾對菌株適應度的減少和增加。這種現象叫做基因緩沖。他們首先把菌落培養在豐富培養基上，但是有些基因作用只出現的特定的條件下。為了對基因緩沖現象進行分析，他們在數百種不同的條件下重復試驗，這樣的話能夠得到基因網絡作用的豐富數據信息。他們正在使用酵母所有的6000個基因制備雙突變體，以評估細胞基因緩沖的整體水平。
elisa酶聯免疫試劑盒除了菌落適應性以外，他們實驗室還運用一些其他的方法來進行細胞信號過程的研究，比如運用合成基因陣列技術引入亞細胞標記：比如位于核、高爾基體和內質網的標記。確定酵母細胞中每一個基因的突變與亞細胞形態的關系。
綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 ) DiBAC4(3) 25mg
超快核酸銀染試劑盒 Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 ) 5mg
溴化乙錠干粉 (EB) Dihydrorhodamine 123 10mg
溴化乙錠溶液 ,10 mg/mL DiI( 細胞膜紅色熒光探針 ) 10mg
溴化乙錠清除劑 DiIC1(5) 碘化物 100mg
DiIC12(3) 高氯酸化物 100mg
DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp) DiO( 細胞膜綠色熒光探針 ) 10mg
DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp) DiOC6(3) 碘化物 100mg
DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp) ER-Tracker Red( 內質網紅色熒光探針 ) 20μL
DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp) Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 ) 250μL
DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp) Fluo-3，五銨鹽 1mg
DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp) Fluorescein-5-maleimide 25mg
DNA 電泳分子量標準 (100-1500 bp) Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 ) 1mg
elisa酶聯免疫試劑盒
