| 產品名稱 | 生長特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]特性 | 貼壁生長 | 上海 | 3－5天 |
細胞名稱 人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]特性
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰*還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:4~1：6傳代；每周2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：9，13；D16S539：12，13；D18S51：13，14；D19S433：15.2；D21S11：29，31；D2S1338：19，20；D3S1358：15，16；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：15，16；FGA：22，25；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：17；
同工酶
染色體 44~52，XY
使用權限 A類
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]特性細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
蘇操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
BLAP ELISA Kit(Rabbit) 兔骨堿磷酸酶 ELISA 試劑盒 Multi-class antibodies 規(guī)格： 96T
BGP(Osteocalcin/Bone Gla-protein)ELISA Kit 兔骨鈣素 ELISA試劑盒 Multi-class antibodies 規(guī)格： 96T
PROG ELISA Kit 魚孕激素/孕酮 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
SCT(Salmon calcitonin) ELISA Kit * Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
T4(Fish Thyroxine) ELISA Kit 魚類甲狀腺素 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
E2 ELISA KIT 魚雌二醇 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
ACTH ELISA Kit 魚促腎上腺皮質激素 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
E ELISA Kit 魚雌激素 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
FSH ELISA Kit 魚促卵泡素 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
LH ELISA Kit 魚促黃體激素 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48T
AMPK ELISA Kit 魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 Multi-class antibodies 規(guī)格： 48TKEAP1 英文名稱： 胞質接頭蛋白Keap1抗體 ?0.1ml
phospho-KLF5(Ser311) 英文名稱： 磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體 ?0.1ml
KMT6 (phospho Ser21) 英文名稱： 磷酸化抑癌蛋白EZH2抗體 ?0.1ml
LYRIC 英文名稱： AEG-1抗體 ?0.1ml
IL-6 英文名稱： 白介素6抗體 ?0.1ml
LDL 英文名稱： 低密度脂蛋白抗體 ?0.1ml
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]特性LRRC19 英文名稱： LRRC19蛋白抗體 ?0.2ml
LAMR1(M1S3) 英文名稱： 層粘連蛋白受體1單克隆抗體 ?0.1ml
LAMR1(5D4) 英文名稱： 層粘連蛋白受體1單克隆抗體 ?0.1ml
LAT 英文名稱： T細胞活化連接蛋白抗體 ?0.1ml
