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人腦瘤細胞；SF17復(fù)蘇

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更新時間：2017-01-20 13:45:53瀏覽次數(shù)：207次

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產(chǎn)品簡介

人腦瘤細胞；SF17復(fù)蘇現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
人腦瘤細胞；SF17復(fù)蘇	懸浮生長	上海	3－5天

細胞名稱 人腦瘤細胞；SF17復(fù)蘇
形態(tài)特性   其他
生長特性懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測培養(yǎng)法（-）
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：11，14；D18S51：12，14；D19S433：13；D21S11：27，29；D2S1338：16，OL；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：13；FGA：21，23；TH01：7，9.3；TPOX：8，10；vWA：15，19；
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類

來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Anti-AGEs/FITC 熒光素標記晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-AGER/RAGE/Cy3 熒光素Cy3標記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異受體抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Aggrecan/FITC 熒光素標記軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC 熒光素標記軟骨蛋白聚糖抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Agrin/FITC 熒光素標記聚集蛋白抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Agtr1/AT1a/FITC 熒光素標記血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-AGER/Gold 金離子標記的晚期糖基化終末產(chǎn)物特異受體抗體   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC 熒光素標記芳香烴受體抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC 熒光素標記芳香烴受體抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-AIF/FITC 熒光素標記Anti-AIF抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-AIF/FITC 熒光素標記調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2ml
Anti-A/H1N1-M2 Human/Gold 膠體金標記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2抗體IgG   Multi-class antibodies   規(guī)格：   0.2mlLCA5   英文名稱：   致盲基因LCA5蛋白抗體   ?0.2ml
LHX6   英文名稱：   轉(zhuǎn)錄因子LHX6抗體   ?0.2ml
phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)   英文名稱：   磷酸化腫瘤抑制基因LATS1/LATS2抗體   ?0.1ml
LBX1   英文名稱：   轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體   ?0.2ml
LDB1   英文名稱：   神經(jīng)細胞特異轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體   ?0.2ml
LECT2   英文名稱：   白細胞細胞化學(xué)吸引素2抗體   ?0.1ml
LHX5   英文名稱：   LHX5蛋白抗體   ?0.2ml
LIM kinase 1 + 2   英文名稱：   單*蛋白激酶1+2抗體   ?0.2ml
LIN7C   英文名稱：   LIN7C蛋白抗體   ?0.2ml
LINGO4   英文名稱：   富含*重復(fù)序列Nogo受體反應(yīng)蛋白4抗體   ?0.2ml
LRG1   英文名稱：   富含*α2糖蛋白抗體   ?0.2ml
LPPR4   英文名稱：   腦特異磷脂酸磷酸酶樣蛋白1抗體   ?0.2ml