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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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所 在 地上海
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更新時(shí)間:2017-01-20 20:18:30瀏覽次數(shù):284次
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人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性 | 貼壁生長 | 上海 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織;在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:5~1:10傳代,每周換液2~3次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR melogenin:X;CSF1PO:13;D13S317:13;D16S539:11;D18S51:15,17,18;D19S433:13,14;D21S11:29,31;D2S1338:17,18;D3S1358:15,18;D5S818:11;D7S820:8,9;D8S1179:11,13;FGA:21,24;TH01:8,9.3;TPOX:8,10;vWA:14,18;
同工酶
染色體 73~80
使用權(quán)限 A類
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
人*結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人*結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人*結(jié)合蛋白(RBP) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人食欲素受體(OXR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人生長因子(HGH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人*(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝2-氯吡嗪-3-羧酸 CAS號(hào): 27398-39-6 進(jìn)口、國產(chǎn)
3-()苯甲胺 CAS號(hào): 2740-83-2 現(xiàn)貨供應(yīng)
3,5-二甲基芐基氯 CAS號(hào): 2745-54-2 說明書
2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 CAS號(hào): 27492-84-8 報(bào)價(jià)
苯駢三氮唑 99.8% CAS號(hào): 27556-51-0 進(jìn)口、國產(chǎn)
1-氨基-1-環(huán)己基甲酸 CAS號(hào): 2756-85-6 現(xiàn)貨供應(yīng)
1-芐基 CAS號(hào): 2759-28-6 說明書
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579 [SW 579;SW-579]特性乙烯基*氧基硅烷 CAS號(hào): 2768/2/7 報(bào)價(jià)
5-溴-2-硝基* CAS號(hào): 27684-84-0 進(jìn)口、國產(chǎn)
野* CAS號(hào): 27740-01-8 現(xiàn)貨供應(yīng)
硫酸 CAS號(hào): 27774-13-6 說明書
1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺 CAS號(hào): 27813-21-4 報(bào)價(jià)
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