【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人腎癌細胞；OS-RC-2培養
形態特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于日本人的腎臟腫瘤細胞，移植到裸鼠成瘤。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12，13；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：14；D19S433：13，14；D21S11：31.2；D2S1338：20；D3S1358：17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：14；FGA：24；TH01：6；TPOX：8，11；vWA：16；
同工酶
染色體
使用權限 A類
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
3-苯甲醇 CAS號： 349-75-7 現貨供應
三苯基磷乙酸叔丁酯 CAS號： 35000-38-5 說明書
3-氟-4-羥基苯甲酸 CAS號： 350-29-8 報價
對氟硝基苯 CAS號： 350-46-9 進口、國產
2-氯-6-甲基苯并噻唑 CAS號： 3507-26-4 現貨供應
2-溴-4-氟苯磺酰氯 CAS號： 351003-45-7 說明書
4-溴-3-氟苯磺酰氯 CAS號： 351003-51-5 報價
(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 CAS號： 35132-20-8 進口、國產
2-亞甲基-1,3-丙二醇 CAS號： 3513-81-3 現貨供應
3-氨基甲酰基苯硼酸 CAS號： 351422-73-6 說明書人硫酸角質素(KS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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