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Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564特性

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更新時間:2017-01-21 09:27:55瀏覽次數:175次

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產品簡介

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564特性,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

詳細介紹

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564特性來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

細胞名稱  Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564特性
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 
培養條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS;400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:6傳代;每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養法(-)
STR   Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,11;D12S391:22,22;D13S317:8,11;D16S539:12,12;D18S51:16,17,18;D19S433:14,14.2;D21S11:30,31.2;D2S1338:18,23;D3S1358:14,14;D5S818:10,11;D6S1043:12,12;D7S820:13,14;D8S1179:14,15;FGA:24,25;Penta E:5,13;TH01:9,9.3;TPOX:8,11;vWA:17,18;
同工酶  
染色體  
使用權限  A類

產品名稱生長特性發貨地貨期
貼壁生長上海3-5天

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
Reg3 beta    英文名稱:    胰島β細胞生長因子Reg IIIα 抗體    ?0.2ml
RIMKLA    英文名稱:    核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體    ?0.2ml
RFTN2    英文名稱:    RFTN2蛋白抗體    ?0.2ml
RNF213    英文名稱:    環指蛋白213    ?0.1ml
RIP3    英文名稱:    受體結合**激酶3抗體    ?0.2ml
RIP5    英文名稱:    受體結合**激酶5抗體    ?0.2ml
RBM15    英文名稱:    RNA結合蛋白15抗體    ?0.2ml
RNF47    英文名稱:    環指蛋白47抗體    ?0.2ml
ROM1    英文名稱:    視網膜感光細胞外節膜蛋白1抗體    ?0.2ml
RMND5B    英文名稱:    RMND5B蛋白抗體    ?0.2mlAnti-PLK1/STPK13/FITC  熒光素標記絲/*蛋白激酶Plk1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC  熒光素標記磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PTPN4/MEG1/FITC  熒光素標記蛋白*磷酸酶非受體型4抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PPAR-delta /FITC  熒光素標記D型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PPAR alpha/FITC  熒光素標記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PPAR Gamma /FITC  熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PPIG/FITC  熒光素標記親環蛋白(親環素)PPIG抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-PR/FITC  熒光素標記孕激素受體抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
anti-pRb/p105-Rb /FITC  熒光素標記磷酸化成視網膜細胞瘤抑癌蛋白抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.1ml
Anti-PRCP/FITC  熒光素標記脯氨酰羧肽酶抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-Rb/RB1 protein/FITC  熒光素標記視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml
Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC  熒光素標記磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格:     0.2ml

 

 


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