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人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC LNCaP.FGC復蘇

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更新時間:2017-01-21 11:31:17瀏覽次數:141次

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產品簡介

人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

詳細介紹

人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產品名稱生長特性發貨地貨期
人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇貼壁生長上海3-5天

細胞名稱  人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇
形態特性   上皮樣;梭形
生長特性  貼壁生長
特征特性   人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離,該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。 這株細胞并不形成*的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養瓶封包后,多數細胞從培養瓶底分離,懸浮在培養基中。 收到后,在通常培養單層細胞的條件下培養24到48小時,以合細胞再貼壁。 
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶  
染色體  
使用權限  B類

人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
Tafazzin    英文名稱:    Tafazzin蛋白抗體    ?0.1ml
TEC    英文名稱:    TEC*激酶蛋白抗體    ?0.1ml
TRPV6    英文名稱:    鈣轉運蛋白1抗體    ?0.1ml
TIMP-2    英文名稱:    金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體    ?0.1ml
TNFRSF19    英文名稱:    腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體    ?0.1ml
TNFSF9    英文名稱:    腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體    ?0.1ml
Transaldolase 1    英文名稱:    轉醛醇酶抗體    ?0.2ml
TAF12    英文名稱:    TATA框結合蛋白關聯因子12抗體    ?0.1ml
Elongin B    英文名稱:    轉錄延伸因子B2抗體    ?0.1ml
TG    英文名稱:    兔抗甲狀腺球蛋白    ?0.1mlL-*    L-GLUTAMINE    56-85-9    500G    高純級
L-*    L-GLUTAMINE            高純級
L-*    L-GLUTAMINE            高純級
L-*    L-GLUTAMINE            高純級
異硫氰酸胍    GUANIDINE THIOCYANATE    593-84-0    250G    生物技術級
異硫氰酸胍    GUANIDINE THIOCYANATE            生物技術級
異硫氰酸胍    GUANIDINE THIOCYANATE    593-84-0    500G    生物技術級
異硫氰酸胍    GUANIDINE THIOCYANATE    593-84-0    50G    生物技術級
異硫氰酸胍    GUANIDINE THIOCYANATE            生物技術級
人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]復蘇*     STREPTOMYCIN SULFATE    3810-74-0    100G    美國藥典級
*     STREPTOMYCIN SULFATE            美國藥典級
*     STREPTOMYCIN SULFATE            美國藥典級
*     STREPTOMYCIN SULFATE    3810-74-0    500G    美國藥典級

 

 


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