人肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2復(fù)蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
細(xì)胞名稱 人肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2復(fù)蘇
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:12,13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12；FGA:21；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
| 產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 貼壁生長 | 上海 | 3－5天 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
TRAP80 英文名稱： MED17抗體 ?0.2ml
TRIP13 英文名稱： 甲狀腺激素受體相互作用13/瘤病毒16型E1結(jié)合蛋白抗體 ?0.2ml
THRB1 英文名稱： 甲狀腺激素受體β抗體(THβ1，THβ2) ?0.2ml
THSD1 英文名稱： 血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體 ?0.2ml
CD142 英文名稱： 組織因子抗體 ?0.1ml
TNFSF13 英文名稱： 腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體 ?0.2ml
TSPY1 英文名稱： 特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體 ?0.1ml
TM4SF3 英文名稱： 跨膜蛋白4超家族成員3抗體 ?0.2ml
TLR7 英文名稱： Toll樣受體7抗體 ?0.1ml
TLX3 英文名稱： T細(xì)胞白血病同源盒蛋白3抗體 ?0.2ml
TUSC2 英文名稱： 血小板源生長因子A相關(guān)蛋白2抗體 ?0.2mlONPG發(fā)酵管 ONPG發(fā)酵管 20支 BR
肝素抗凝管 肝素抗凝管 5毫升
Rambach瓊脂 Rambach瓊脂 250克 *快速顯色分離培養(yǎng)
耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 250克 耶爾森氏菌快速顯色分離培養(yǎng)
乳酸菌檢測計數(shù)顯色培養(yǎng)基 乳酸菌檢測計數(shù)顯色培養(yǎng)基 250克 乳酸菌快速顯色分離培養(yǎng)
蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基 蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基 250克 蠟樣芽孢桿菌快速顯色分離培養(yǎng)
克雷伯氏顯色培養(yǎng)基 克雷伯氏顯色培養(yǎng)基 250克 克雷伯氏菌快速顯色分離培養(yǎng)
肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基 肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 豬丹毒、牛副傷寒疫苗
鏈球菌培養(yǎng)基 鏈球菌培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 鏈球菌疫苗及檢驗(yàn)用
仔副菌培養(yǎng)基 仔副菌培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 仔豬副傷寒疫苗制備
酵母蛋白胨培養(yǎng)基 酵母蛋白胨培養(yǎng)基 1萬毫升/袋 制備豬巴氏桿菌滅活疫苗
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