| 產品名稱 | 生長特性 | 發貨地 | 貨期 |
| 人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇 | 貼壁生長 | 上海 | 3－5天 |
細胞名稱 人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇
形態特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細胞源自一個原發性透明細胞癌。 此細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(110+5)
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:8；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,15；D21S11:29,30；D2S1338:17,18；D3S1358:16；D5S818:9；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:24；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:15,17
同工酶
染色體
使用權限 A類
人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
ATP6V0D2 ATP6V0D2蛋白抗體
ATP6V1B2 ATP6V1B2蛋白抗體
ATPIF1 ATPIF1蛋白抗體
Attractin Attractin蛋白抗體
Phospho-Aurora B(Tyr12) 磷酸化有絲分裂激酶B抗體
ARPM1 肌動蛋白相關蛋白M1抗體
ABH1 ALKB蛋白抗體
ACAA1 乙酰*酰基轉移酶1抗體
phospho-beta Actin (Tyr53) 磷酸化β-肌動蛋白抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346) 磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) 磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
APOD 載脂蛋白D抗體
ASIC1/BNaC2/ASIC1A 酸敏感離子通道1抗體氯化鈉血瓊脂基礎 250(g)
霍亂雙糖鐵瓊脂 250(g)
T1N1瓊脂 250(g)
T1N0肉湯 250(g)
T1N3肉湯 250(g)
*葡萄糖斜面瓊脂（AGS） 100(g)
改良纖維二糖**瓊脂基礎(mCPC) 250(g)
嗜鹽性試驗培養基 250(g)
氨芐*麥康凱瓊脂基礎 250(g)
RS瓊脂 250(g)
AHM鑒別用培養基 250(g)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養基 250(g)
蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g)
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE） 250(g)
人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0]復蘇胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂（TSA-YE） 250(g)
李氏菌選擇性培養基基礎（MMA） 250(g)
糖發酵肉湯基礎 250(g)
李氏菌增菌肉湯（LB1，LB2）基礎 250(g)
