人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
| 產品名稱 | 生長特性 | 發貨地 | 貨期 |
| 人源口腔鱗狀細胞癌細胞系；TSCC1特性 | 貼壁生長 | 上海 | 3－5天 |
細胞名稱
形態特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
SIRP Alpha 信號調節蛋白α抗體
CD150 信號淋巴細胞活化分子CD150抗體
CCL16 巨噬細胞炎蛋白16抗體
CG6856-PA 果蠅CG6856-PA抗體
COX7A2 *氧化酶COX7A2抗體
CPSF4 剪切和多聚腺苷酸化特異因子4抗體
Cathepsin E 組織蛋白酶E抗體
Claudin 5 緊密連接蛋白5抗體
Cip4 細胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗體
CDKL3 細胞周期蛋白依賴激酶樣3抗體馬鈴薯瓊脂 21060 100g 用于霉菌的培養
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) 21050 250g 供霉菌和酵母菌計數及分離培養
改良馬丁瓊脂培養基(真菌營養瓊脂培養基) 21041 250g 用于真菌培養及藥品和生物制品無菌檢查用
改良馬丁培養基 (真菌培養基) 21040 250g 用于真菌培養及藥品和生物制品無菌檢查用。
高鹽察氏培養基 21030 250g 用于飼料中霉菌的檢驗
察氏培養基 21020 250g 用于培養能以硝酸鹽作為*氮源的真菌和細菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養和形態鑒別
玫瑰紅鈉瓊脂培養基 21011 250g 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計數、分離和培養用。
孟加拉紅培養基(虎紅瓊脂) 21010 250g 供霉菌和酵母的計數、分離和培養用
Terrific Broth HCM158 500g 用于提高大腸桿菌中質粒DNA的成品得率Terrific broth is used with glycerol in c*ting rec...
去氧膽酸鹽瓊脂 28130 250g 用于革蘭氏陰性腸道菌的選擇性分離和平板計數。
