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上海撫生實業有限公司
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
產品名稱 | 生長特性 | 發貨地 | 貨期 |
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性 | 貼壁生長 | 上海 | 3-5天 |
細胞名稱 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性
形態特性 圓形
生長特性 懸浮生長;部分細胞貼壁生長
特征特性 該細胞表達補體C3受體(C3R),產生*、粒細胞集落刺激活性(CSA)、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長,更高濃度可以阻斷其生長;30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長;可以吞噬乳膠顆粒,但無毒性;可吞噬酵母聚糖和BCG,并阻斷該細胞的生長;該細胞僅表現出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。
培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 細胞密度維持在2×105~ 2×106/ml,每2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體 70~78
使用權限 A類
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
CM-R093 大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基 100mL
CM-R094 大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基 100mL
CM-R095 大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基 100mL
CM-R096 大鼠表皮角質形成細胞*培養基 100mL
CM-R097 大鼠皮下脂肪細胞*培養基 100mL
CM-R098 大鼠內臟脂肪細胞*培養基 100mL
CM-R099 大鼠表皮黑色素細胞*培養基 100mL
CM-R100 大鼠腦動脈血管內皮細胞*培養基 100mL
CM-R101 大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL
CM-R102 大鼠腦靜脈血管內皮細胞*培養基 100mL
CM-R103 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL
CM-R104 大鼠腦膜細胞*培養基 100mL
CM-R105 大鼠神經元細胞*培養基 100mLCRP C-反應蛋白抗體
CRP(C11F2) C-反應蛋白單克隆抗體
CREB-1 環腺苷酸應答元件結合蛋白抗體
CRF 促腎上腺皮質激素釋放因子抗體
CRF 促腎上腺皮質激素釋放因子抗體
C5orf54 5號染色體開放閱讀框54抗體
CD93 CD93抗體
CCL6 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6抗體
C6orf81 6號染色體開放閱讀框81抗體
CCL4 巨噬細胞炎蛋白1β抗體
CD158 NK細胞抑制受體2DL4抗體
CD158i NK細胞抑制受體2DS4抗體
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]特性CD158e NK細胞抑制受體3DL1抗體
C7orf46 7號染色體開放閱讀框46抗體
CIP2A 蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體
Mannose Receptor 巨噬細胞甘露糖受體CD206抗體
C-REL 淋巴細胞衍生C-型凝集素抗體
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