當(dāng)前位置：上海撫生實業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>>615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615特性

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615特性

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地上海

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉夢查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-01-24 09:53:55瀏覽次數(shù)：127次

聯(lián)系我時，請告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  ATCC細(xì)胞

兔源細(xì)胞

犬源細(xì)胞

貓源細(xì)胞

豚鼠源細(xì)胞

倉鼠源細(xì)胞

大鼠源細(xì)胞

小鼠源細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化細(xì)胞

人正常組織來源細(xì)胞

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海撫生實業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：代理商

商鋪產(chǎn)品：9963條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉夢（銷售員）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615特性，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細(xì)介紹

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

細(xì)胞名稱 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615特性
形態(tài)特性   實體瘤；腹水瘤
生長特性體內(nèi)生長
特征特性   1966年建株，病毒誘發(fā)的615近交系小鼠白血病脾細(xì)胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代，移植成功率*；有A型病毒顆粒。
培養(yǎng)條件    -
傳代方法   制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況不詳
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測培養(yǎng)法（-）
STR   -
同工酶
染色體   -
使用權(quán)限 A類

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
	體內(nèi)生長	上海	3－5天

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
品紅亞硫酸鈉瓊脂（即用型）    100ml/瓶   用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
營養(yǎng)瓊脂（即用型）    100ml/瓶   細(xì)菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
Nutrient Agar
0.1%蛋白胨水    500ml/瓶   用于樣品的制備和稀釋
0.1% Peptone Water
PH7.0的NaCl蛋白胨緩沖液    500ml/瓶   用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
PH7.0 NaCl-Peptone Buffer
PH6.8磷酸鹽緩沖液    500ml/瓶   用于樣品稀釋處理
PH 6.8 Phosphate Buffered Saline
含*酶TSA培養(yǎng)基平板（7cm）    10個/包   用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測
Tryptose Soya Agar       DNAJC7   DNAJC7蛋白抗體
DNMBP   動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體
DPH2   白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體
DLL3   Notch信號通路Delta樣配體3抗體
DCTN2   動力蛋白激活蛋白2抗體
DOCK3   視神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)蛋白/早老素結(jié)合蛋白抗體
DHX32   DHX螺旋酶抗體
DISP2   轉(zhuǎn)運蛋白DISP2抗體
DNA polymerase subunit II   DNA聚合酶α2抗體
DHRS7B   短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體
DPEP3   膜二肽酶3抗體
DUSP13   雙特異磷酸酶13抗體
DIM-7   DIM-7蛋白抗體
DICER1   核糖核酸酶Dicer抗體