【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6使用說明書
形態特性 克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法 1:10傳代；3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
ECM1 細胞外基質蛋白1抗體
ED-1 外胚層發育不良抗體
E2 tag E2 tag標簽抗體
FECH 鐵螯合酶抗體
E.coli DH-5 Alpha DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體
phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
EpCAM 上皮細胞粘附分子抗體
EphB2 *蛋白激酶受體B2抗體
EGF 表皮生長因子抗體
ErbB 3 表皮生長因子受體3抗體
EphA4 R *蛋白激酶A4受體抗體Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
胰蛋白胨大豆瓊脂 5kg/袋 一種通用培養基，用于各種微生物的培養
腸球菌、溶血性鏈球菌和糞鏈球菌檢驗培養基
匹克氏肉湯基礎A 100g 用于溶血性鏈球菌的增菌培養
Pick’s Broth BaseA
肉浸液肉湯培養基 250g 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養（GB標準）
Meat Infusion Broth
Bile broth
M-腸道菌瓊脂 250g 用于水中或其它物質中腸球菌分離培養和計數（濾膜法或劃線法）
M-Enterococcus Agar
糞腸球菌瓊脂 250g 用于糞腸球菌的選擇性分離
Enterococcus faecalis Agar
THB培養基 250g 用于鏈球菌增菌培養
THB Medium
PS瓊脂 250g 用于消化球菌的培養
PS Agar
腸球菌肉湯 250g 用于腸球菌增菌培養
Enterococcus Broth
