【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2培養
形態特性 克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法 1:10傳代；3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
ER81 轉錄因子ER81蛋白抗體
EAA1 *受體KA1抗體
eIF3K 真核翻譯起始因子3K抗體
EGR3 早期生長反應蛋白3抗體
EMSY EMSY蛋白抗體
ETHE1 乙基丙二酸腦病蛋白抗體
E2F3 轉錄因子E2F-3抗體
E2F5 轉錄因子E2F-5抗體
ERCC1 DNA切除修復蛋白1抗體
E2F6 轉錄因子E2F6抗體
EAAT2 膠質細胞*運載蛋白2抗體
EAAT3 膠質細胞*運載蛋白3抗體(神經/上皮細胞*運載蛋白)
ECE2 內皮素轉化酶2抗體
ECP 嗜酸粒細胞陽離子蛋白抗體
EGFL7 類表皮生長因子域7抗體
alpha Elastin α彈蛋白抗體
Yellow fever virus envelope glycoprotein E 黃熱病毒包膜糖蛋白抗體Beisachang Sodium lurite Broth Base
磷酸鹽緩沖液（pH7.2） 250g 用于樣品的稀釋
PBS broth
含225ml7.5%氯化鈉肉湯均質袋 10個/包 用于*的選擇性增菌培養
腦心浸液肉湯（BHI） 250g 用于細菌的增菌培養
Brain Heart Infusion Broth
甲苯胺藍-DNA酶平板 9cm 用于*核糖酸酶檢測
Lysine-decarboxylase Test Broth
尿素酶瓊脂基礎 250g 生化培養基，用于細菌脲酶檢測（GB、SN標準）
Urease Agar Base
40%尿素水 5ml*10 加入尿素酶瓊脂基礎
40%Urea Water
V-P半固體瓊脂 250g 生化培養基，用于細菌V-P試驗（SN標準）
