小鼠前胃癌細胞；MFC復蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
細胞名稱 小鼠前胃癌細胞；MFC復蘇
形態特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 源自615小鼠。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
phospho-IRF3 (Ser386) 磷酸化干擾素調節因子3抗體
ISLR2 ISLR2蛋白抗體
IFNA10 干擾素α10抗體
IFNAR2 干擾素α受體2抗體
IFNA21 干擾素α21抗體
IFNA4 干擾素α4抗體
Interferon alpha 16 干擾素α16抗體
ITIH1 衍生透明質酸相關蛋白抗體
INPPL1 肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體
Insig2 胰島素誘導基因2抗體
IHH HHG2抗體改良CCD瓊脂基礎 Modified CCD Agar Base 250g/瓶 用于彎曲菌選擇性分離，每100ml培養基中添加1支彎曲菌分離瓊脂添加劑(*、*、*）
布氏肉湯 Brucella Broth 250g/瓶 用于彎曲菌分離及動力試驗
布氏瓊脂 Brucella Agar 250g/瓶 用于彎曲菌、布魯氏菌屬分離
改良CCDA培養基 Modified CCDA Medium Base 250g/瓶 用于彎曲菌選擇性分離，每100ml培養基中添加1支改良CCDA培養基基礎添加劑
Bolton* Bolton Enrichment Medium with chlorhematin Base 250g/瓶 用于彎曲菌選擇性增菌，每100ml培養基中添加1支Bolton*基礎添加劑
Campy-Cefex瓊脂培養基 Campy-Cefex Agar Medium Base 250g/瓶 每200ml培養基中添加10ml馬血和1支Campy-Cefex瓊脂培養基基礎添加劑；若制備改良Campy-Cefex瓊脂，每200ml培養基中添加10ml馬血和1支改良Campy-Cefex瓊脂培養基基礎添加劑
改良Camp-BAP瓊脂基礎 Camp-BAP Agar,Modified 250g/瓶 用于彎曲桿菌選擇性分離，每100ml培養基中添加改良Camp-BAP瓊脂基礎添加劑1、改良Camp-BAP瓊脂基礎添加劑2各1支
改良Camp-BAP瓊脂基礎添加劑1 The modified Camp-BAP Agar Base additive 1 1ml×10 支/盒 該產品為添加劑，與培養基配套使用，添加于改良Camp-BAP氏瓊脂基礎中
改良Camp-BAP瓊脂基礎添加劑2 The modified Camp-BAP Agar Base additive 2 1ml×10 支/盒 該產品為添加劑，與培養基配套使用，添加于改良Camp-BAP氏瓊脂基礎中
BBL瓊脂培養基 BBL Agar Medium 250g/瓶 用于雙歧桿菌分離培養
M17瓊脂 M17 Agar 1000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測，并分離被噬菌體感染的乳酸菌
M17肉湯 M17 Broth 1000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測
APT瓊脂 APT Agar 250g/瓶 用于乳酸菌的分離培養
APT肉湯 APT Broth 250g/瓶 用于異質發酵乳酸桿菌和其它需高含量鹽酸硫酸銨素菌的培養
