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小鼠結(jié)腸癌細胞；CT26.WT特性

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更新時間：2017-02-04 10:04:58瀏覽次數(shù)：176次

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產(chǎn)品簡介

小鼠結(jié)腸癌細胞；CT26.WT特性，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

小鼠結(jié)腸癌細胞；CT26.WT特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
小鼠結(jié)腸癌細胞；CT26.WT特性	貼壁生長	上海	3－5天

細胞名稱
形態(tài)特性   成纖維細胞
生長特性貼壁生長
特征特性   CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細胞株。它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT (ATCC CRL-2638)。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT2
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
IL-10   白細胞介素-10抗體
IL-6   白介素6抗體
phospho-IRE1a (Ser 726)   磷酸化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1抗體
IL-28R   白細胞介素28受體抗體
IKB zeta   KB抑制蛋白激酶Ζ抗體
Islet 1   胰島素基因增強結(jié)合蛋白1抗體
ITGB1BP2   整合素β1結(jié)合蛋白2抗體
IF3   線粒體翻譯起始因子3抗體
IL-27beta   白細胞介素27β抗體
IGF1R   胰島素樣生長因子1受體抗體
FBXL11   FBXL11蛋白抗體
IGSF21   免疫球蛋白超家族成員21抗體
IL-9   白介素9抗體AK瓊脂2號   AK Agar #2（Sporulating）   250g/瓶   用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備
HTM培養(yǎng)基   HTM medium   250g/瓶   用于副嗜血桿菌紙片擴散法藥敏試驗，每升培養(yǎng)基中需添加15mg無菌NAD
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基   Glucose Peptone Medium   250g/瓶   用于鮮乳中抗生素殘留檢驗
LB瓊脂   LB Agar，Lennox   250g/瓶   含0.5%NaCl，用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)
NZCYM肉湯   NZCYM Broth   250g/瓶   用于大腸桿菌菌株培養(yǎng)，配方被*用于重組l噬菌體的復(fù)制
NZYM肉湯   NZYM Broth   250g/瓶   不含酸水解酪蛋白，用于大腸桿菌菌株培養(yǎng)，配方被*用于重組l噬菌體的復(fù)制
Luria肉湯基礎(chǔ)   Luria Broth Base   250g/瓶   含0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培養(yǎng)和保存，視需要每1L培養(yǎng)基中無菌添加10ml20%葡萄糖溶液
Luria瓊脂基礎(chǔ)   Luria Agar Base   250g/瓶   含0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培養(yǎng)和保存，視需要每1L培養(yǎng)基中無菌添加10ml20%葡萄糖溶液
2×YT培養(yǎng)基   2×YT Medium   250g/瓶   用于重組大腸桿菌菌株的培養(yǎng)
M9低鹽培養(yǎng)基   M9 Minimal Salt，5×   250g/瓶   用于制備M9低鹽培養(yǎng)基，培養(yǎng)重組大腸桿菌菌株
麥康凱瓊脂基礎(chǔ)   MacConkey Agar Base   250g/瓶   不含碳水化合物，用于大腸桿菌的發(fā)酵研究
硅酸鹽細菌培養(yǎng)基   Nodule Bacteria Medium Ⅱ Base   250g/瓶   用于硅酸鹽細菌的培養(yǎng)
固氮（莖瘤）根瘤菌培養(yǎng)基   Azorhizobium Medium   250g/瓶   用于（莖瘤）根瘤菌培養(yǎng)
聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基   Endophytic diazotrophs Medium   250g/瓶   用于固氮螺菌的培養(yǎng)