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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海
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更新時(shí)間:2017-02-04 12:46:06瀏覽次數(shù):140次
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小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB4培養(yǎng)細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB4培養(yǎng) |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB4培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
操作步驟:
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說(shuō)明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
MLF1 Interacting Protein 卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體
MAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體
MGAT5 糖蛋白GNTVA抗體
MIIP IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤(rùn)抑制蛋白抗體
MAP1B 微管相關(guān)蛋白1B抗體
MSH3 錯(cuò)配修復(fù)蛋白3抗體
MDGA2 神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體
MYRIP MYRIP蛋白抗體
Myelin PLP 髓磷酯髓鞘蛋白1抗體
MCSF 巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體仙鶴草(Agrimonia pilosa Ledeb) 仙鶴草酚D 55576-64-2 C35H42O12 ≥98%
龍牙草Agrimonia pilosa 仙鶴草內(nèi)酯 21499-24-1 C18H18O5 ≥99%
龍牙草Agrimonia pilosa 仙鶴草內(nèi)酯-6-O-葡萄糖甙 126223-29-8 C24H28O10 ≥98%
雞骨常山Alstonia yunnanensis 1,2,3,5-四氫-2,2,5,5,7-五甲基-6H-吡咯并[3,2-b]吡啶-6-酮 178764-92-6 C12H18N2O ≥95%
苦椿皮Tree-of-heaven Ailanthus Bark 臭椿酮 981-15-7 C20H24O7 ≥98%
唇形科筋骨草屬植物筋骨草 Ajuga decumbens Thunb.的全草 筋骨草甾酮 C 23044-80-6 C27H44O7 ≥98%
干地黃 Rehmannia glutinosa [Syn glutinosa f. huechingensis] 益母草苷A 52949-83-4 C15H24O9 ≥98%
蘿芙木Rauvolfia verticillata 阿枯米定 639-36-1 C21H24N2O3 ≥95%
雞骨常山Alstonia yunnanensis 阿枯米精 642-17-1 C21H24N2O3 ≥95%
雞骨常山Alstonia yunnanensis 阿枯米靈 1897-26-3 C23H26N2O4 ≥95%
土木香lnula helenium L. 土木香內(nèi)酯 546-43-0 C15H20O2 ≥98%
東北貫眾 Dryopteris crassirhizoma Nakai 白綿馬素AA 3570-40-9 C21H24O8 ≥98%
東北貫眾 Dryopteris crassirhizoma Nakai 白綿馬素AP 59092-91-0 C22H26O8 ≥98%
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