小鼠雜交瘤細(xì)胞；IKBKB特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
| 產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 小鼠雜交瘤細(xì)胞；IKBKB特性 | 半貼壁生長 | 上海 | 3－5天 |
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Phospho-NFKB1 (Ser927) 磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體
Phospho-NMDAR1 (Ser890) 磷酸化*受體1抗體
KAT13C 類固醇受體激活蛋白2抗體
Nanog 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體
NAP1L1 核小體組裝蛋白1抗體
N-cadherin N-鈣粘附分子抗體
NCoR1 核受體輔助抑制因子1抗體
Nephrin 腎小球細(xì)胞粘附分子受體抗體
Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體
Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體
Neurobeachin 蛋白激酶錨定蛋白抗體鈍葉桂Cinnamomum bejolghota β-Sitosterol beta-谷甾醇 83-46-5 C29H50O ≥95%
龍牙草Agrimonia pilosa 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 1,2,3,19-四羥基-12-烏蘇烯-28-酸 113558-03-5 C30H48O6 ≥95%
花旗松 Pseudotsuga Menziesii (+)-Taxifolin 花旗松素 480-18-2 C15H12O7 ≥98%
小葉藤黃Garcinia cowa 1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone 1,3,7-三羥基-2-異戊烯基氧雜蒽酮 20245-39-0 C18H16O5 ≥98%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 1,4,5,6-Tetrahydroxy-7,8-diprenylxanthone 1,4,5,6-四羥基-7,8-異戊烯基占噸酮 776325-66-7 C23H24O6 ≥95%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 1,4,5,6-Tetrahydroxy-7-prenylxanthone 1,4,5,6-四羥基-7-苯基氧蒽酮 1001424-68-5 C18H16O6 ≥95%
大葉藤黃Garcinia xanthochymus 1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone 1,4,6-三羥基-5-甲氧基-7-異戊二烯基呫噸酮 160623-47-2 C19H18O6 ≥95%
諾麗Morinda citrifolia 1,5,15-Tri-O-methylmorindol 2-羥基-1,5-二甲氧基-6- (甲氧基甲基)-9,10-蒽二酮 942609-65-6 C18H16O6 ≥98%
莽吉柿Garcinia mangostana 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-prenylxanthone 1,5,8-三羥基-3-甲氧基-2-異戊烯基氧雜蒽酮 110187-11-6 C19H18O6 ≥95%
小葉藤黃Garcinia cowa 1,6,7-Trihydroxyxanthone 1,6,7-三羥基氧雜蒽酮 25577-04-2 C13H8O5 ≥95%
鉤吻Gelsemium elegans 1,6,8-Trideoxyshanzhigenin 1,6,8-三脫氧山梔苷元 99173-00-9 C10H14O3 ≥90%
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