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小鼠骨髓纖維原細胞；M2-10B4特性

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更新時間：2017-02-04 13:47:52瀏覽次數(shù)：224次

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產(chǎn)品簡介

小鼠骨髓纖維原細胞；M2-10B4特性，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

小鼠骨髓纖維原細胞；M2-10B4特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

細胞名稱 小鼠骨髓纖維原細胞；M2-10B4特性
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性貼壁生長
特征特性   該細胞是CJ Eaves從(C57BL/6JX C3H/HeJ)F1小鼠的骨髓基質(zhì)中分離建立的。M2-10B4表達層粘連蛋白和膠原蛋白IV，但并不表達膠原蛋白I。在*培養(yǎng)體系中該細胞支持人或鼠的骨髓組織生成。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測陰性
STR   STR鑒定
同工酶
染色體
使用權限 A類

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
	貼壁生長	上海	3－5天

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
OIF   骨誘導因子抗體
6-Oct   八聚體結合轉錄因子6抗體
OLIG2   少突膠質(zhì)細胞轉錄因子2抗體
Os05g0477200 protein   水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體
OSTM1   骨硬化病相關跨膜蛋白1抗體
Orosomucoid 2   類粘蛋白2抗體
4-Oct   胚胎干細胞關鍵蛋白抗體
OPG   骨保護蛋白/護骨素抗體
2-Oct   陽離子轉運蛋白2抗體
osteopontin   骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1抗體
osteopontin   骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)
Orexin-A   增食欲素A/欲激素A
Osterix   成骨相關轉錄因子抗體
Ovalbumin   雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體梓Catalpa ovata   α-Lapachone   α-拉杷醌   4707-33-9   C15H14O3   ≥98%
豬膽汁Pig Ga11 B1adder   Hyodeoxycholic acid   *   83-49-8   C24H40O4   ≥98%
珠子參Panacis Majoris Rhizoma   Chikusetsu saponin Ⅳa   竹節(jié)參皂苷IVa   51415-02-2   C42H66O14   ≥98%
重樓Paris yunnanensis Franch.   Polyphyllin E   重樓皂苷E   76296-73-6   C51H82O20   ≥98%
重樓Paris yunnanensis Franch.   Polyphyllin II   重樓皂苷II   76296-72-5   C44H70O16   ≥98%
重樓Paris yunnanensis Franch.   Polyphyllin VII   重樓皂苷Ⅶ   76296-75-8   C51H84O22   ≥98%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   4-O-Methylhelichrysetin   2',4'-二羥基-4,6'-二甲氧基查爾酮   56121-44-9   C17H16O5   ≥95%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   7-O-Methylporiol   5,4'-二羥基-6-甲基-7-甲氧基黃烷酮   206560-99-8   C17H16O5   ≥95%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   16-Nor-15-oxodehydroabietic acid   16-去甲-15-氧代脫氫松香酸   200813-31-6   C19H24O3   ≥95%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid   none   63976-69-2   C17H24O3   ≥95%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   Piperitol   薄荷醇   52151-92-5   C20H20O6   ≥95%
中華粗榧Cephalotaxus sinensis   Syzalterin   6,8-二甲基芹菜甙元   94451-48-6   C17H14O5   ≥95%