【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
| 產品名稱 | 雜交瘤細胞株；3D8培養 |
| 貨期 | 3－5天 |
| 發貨地 | 上海 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；3D8培養
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
硅溶膠 shēng huà shì jì 容量： 1KU
硅鎂型吸附劑 shēng huà shì jì 容量： 1KU
硅粒 shēng huà shì jì 容量： RT 5克
硅膠板HF254 shēng huà shì jì 容量： 保存-20℃ 25U
硅膠板H shēng huà shì jì 容量： 2～8℃ 500毫克
硅膠板GF254 shēng huà shì jì 容量： 保存：-20℃ 10毫克
硅膠板GF shēng huà shì jì 容量： 保存：-20℃ 10KU
硅膠板G shēng huà shì jì 容量： 保存：-20℃ 150U小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒 Mouse microalbunminuria,MAU/ALB ELISA kit
小鼠*核苷磷酸化酶1(UPP1)免疫試劑盒 Mouse uridine phosphorylase 1,UPP1 ELISA Kit
小鼠*型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒 Mouse Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit
小鼠*型纖溶酶原激活物(uPA)免疫試劑盒 Mouse urokinase plasminogen activator,uPA ELISA kit
小鼠腦源性神經營養因(BDNF)免疫試劑盒 Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA Kit
