當前位置：上海撫生實業(yè)有限公司>>ATCC細胞>>大鼠源細胞>>正常大鼠腎細胞；NRK特性

正常大鼠腎細胞；NRK特性

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉夢查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-02-13 08:34:03瀏覽次數(shù)：252次

聯(lián)系我時，請告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  ATCC細胞

兔源細胞

犬源細胞

貓源細胞

豚鼠源細胞

倉鼠源細胞

大鼠源細胞

小鼠源細胞

腫瘤細胞

轉(zhuǎn)化細胞

人正常組織來源細胞

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海撫生實業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：代理商

商鋪產(chǎn)品：9963條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉夢（銷售員）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

正常大鼠腎細胞；NRK特性現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

正常大鼠腎細胞；NRK特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
正常大鼠腎細胞；NRK特性	貼壁生長	上海	3－5天

細胞名稱
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性貼壁生長
特征特性   該細胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法   1:4~1:12傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P10
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測培養(yǎng)法（-）
STR   -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
6-溴-1-己烯   6-Bromo-1-hexene   2695-47-8
6-溴-2-羥甲基吡啶   2-Bromo-6-pyridinemethanol   33674-96-3
7.5％氯化鈉肉湯   Sodium Chloride Broth,7.5%
717陰離子交換樹脂   NA
732陽離子交換樹脂   NA
8-羥基-7-碘-5-喹啉磺酸;高鐵試劑;試鐵靈;8-羥基-7-碘喹啉-5-磺酸;7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸   8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid;7-Iodo-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid;Ferron;Loretin   547-91-1
7-甲氧基-2-四氫萘酮   7-Methoxy-2-tetralone   4133-34-0
7-羥基香豆素   7-Hydroxycoumarin   93-35-6人磷酸激酶1(PGK1)免疫試劑盒   Human phosphoglycerate kinase 1,PGK1 ELISA kit
人磷酸肌醇3激酶(PI3K)免疫試劑盒   Human Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K ELISA Kit
人磷酸化乙酰*(PaCoA)免疫試劑盒   Human Phosphorylated acetyl CoA,PaCoA ELISA Kit
人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)免疫試劑盒   Human phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,pAMPK ELISA Kit
人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)免疫試劑盒   Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit
人磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)免疫試劑盒   Human phospho glycogen synthase kinase 3,pGSK-3 ELISA Kit
人磷酸化肌球蛋白輕鏈(PMLC)免疫試劑盒   Human Phosphorylated Myosin Light Chain,PMLC ELISA Kit