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行業(yè)產(chǎn)品

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司


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人G蛋白偶聯(lián)受體152（GPR152/PGR5）ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格

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品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：劉夢(mèng)查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-09-15 14:21:39瀏覽次數(shù)：272次

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經(jīng)營(yíng)模式：代理商

商鋪產(chǎn)品：9963條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉夢(mèng) （銷售員）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人G蛋白偶聯(lián)受體152（GPR152/PGR5）ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格特點(diǎn)：靈敏性高，高效性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購(gòu)的ELISA試劑盒產(chǎn)品。

詳細(xì)介紹

公司常年代理美國(guó)DRG品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA試劑盒產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格

HumanGPR152ELISAkit

48T/96T

人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格 英文縮寫：HumanGPR152ELISAkit  用于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件：2-8℃,有效期：6個(gè)月  別名：人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA檢測(cè)試劑盒 規(guī)格： 48T/96T。

人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉(cāng)鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
檢測(cè)指標(biāo)：細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒、內(nèi)分泌檢測(cè)試劑盒、肝纖維化檢測(cè)試劑盒、心肌梗塞檢測(cè)試劑盒、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒、自身免疫檢測(cè)試劑盒、*盒、傳染病檢測(cè)試劑盒等等。
人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)：
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。
人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。請(qǐng)?jiān)诰€索取說明書 
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
十六烷基*基溴化瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：1米

反式-1，2-環(huán)己二安四醋 TRcNS-1,2-DIcMINOCYCLOHqXcNq-N,N,N',N'-TqTRccCqTIC cCID MONOHYDRcTq 1227-92-4

2-Bromopxenylhydrezine xy7nochloride 50709-33-6

二亞芐叉 trans,trans-Dibenzylidenee,98% 35225-79-7 5G 通用試劑

β-葡聚糖酶/葡聚糖酶/α-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶/右旋糖酐酶/β-Dextranase BR，50u/mg 5克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
松三糖shēng huà shì jì容量：25克

14286-02-3二亞硝基二鉑Diamminedinitnitoplatinum(II)

5-nitno-nepxtxelene-1-carboxylic Acid 1975-44-6

3-吲哚 3-Indoleitrile,≥96.0% 771-51-7 5G 多肽試劑

鋰250毫克2～8℃，避光
錄化鉻shēng huà shì jì容量：1公斤

3398-40-12-甲基-DL-絲酸ALPHA-metxYL-DL-SERINE

溴百里酚藍(lán)鈉鹽25克

2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

粘蛋白胭脂紅5KU
水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脫脂奶粉 用于制備微生物培養(yǎng)基。該類培養(yǎng)基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g

地衣芽孢桿菌 產(chǎn)抗生素 支/瓶

HE瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

DTM培養(yǎng)基 250g 用于食品中真菌的培養(yǎng)
人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)ELISA定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格麥康凱瓊脂(MAC)  250g  用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)

腸球菌顯色培養(yǎng)基  250g  用于腸球菌的顯色培養(yǎng)

堿性蛋白胨水  250g  用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)。

LEB肉湯  250g  用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
Directselectivemedium-based

DCA agar acc.to Weenk et al 梭狀芽孢桿菌鑒別瓊脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭狀芽孢桿菌鑒別瓊脂 1.10259.0500 MERCK默克

AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌鑒別(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement


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