原化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞傳染性貧血抗體（CIAAb）水平。用純化的
抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入傳染性貧血抗體（CIAAb），
再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB
顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的傳染性貧血抗體（CIAAb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度
（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞傳染性貧血抗體（CIAAb）濃度。
注意事項(xiàng)
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
實(shí)驗(yàn)原理
原化細(xì)胞1 x 10^6 cells/vial 小鼠心肌細(xì)胞 MCM
5 x 10^5 cells/vial 小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓 MMSC-bm
5 x 10^5 cells/vial 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MEF
5 x 10^5 cells/vial 馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 HMSC-ad
5 x 10^5 cells/vial 狗間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 DMSC-ad
5 x 10^5 cells/vial 豬角膜上皮細(xì)胞 PCEpiC
5 x 10^5 cells/vial 豬晶狀體上皮細(xì)胞 PlEpiC
500 ml 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 ECM
500 ml 平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 SMCM
500 ml 周邊細(xì)胞培養(yǎng)基 PM
500 ml 腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基 MenCM
500 ml 神經(jīng)前體細(xì)胞培養(yǎng)基 NsM
500 ml 神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基 NPCM
500 ml 少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 OM
500 ml 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基 OPCDM
500 ml 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基 SCM
500 ml 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 AM
500 ml 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 ACM
500 ml 動(dòng)物星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 AM-a
500 ml 小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 MM
500 ml 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基 MaM
500 ml 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 MelM
500 ml 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基-2（不含TPA） MelM-2
500 ml 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 FM
500 ml 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2（用于心肌成纖維細(xì)胞） FM-2
500 ml 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 AEpiCM
500 ml 骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 SkMCM
500 ml 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 EpiCM
500 ml 動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 EpiCM-a
500 ml 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 MCM
500 ml 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 ObM
500 ml 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 CM
500 ml 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 SM
500 ml 髓核細(xì)胞培養(yǎng)基 NPCM
500 ml 肝細(xì)胞培養(yǎng)基 HM
500 ml 星形細(xì)胞培養(yǎng)基 SteCM
500 ml 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基 CMM
500 ml 滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 TM
500 ml 脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 AdM
500 ml 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 PAM
500 ml 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 PADM原化細(xì)胞
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