原化細胞檢測程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議，所有樣品和標(biāo)準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑，工作標(biāo)準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
3。每孔加入100μl的標(biāo)準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（*抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復(fù)該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
原化細胞100 ml */EDTA消化液 T/E
100 ml *中和液 TNS
100 ml 非酶細胞裂解液 NECDS
50 ml 細胞凍存液 CFM
50 ml 無血清細胞凍存液 SF-CFM
50 ml 臺盼藍 TB
500 ml 磷酸鹽緩沖注 DPBS
500 ml * HBSS
1 ml 多聚賴氨酸 1 mg/ml PLL
1 ml 多聚賴氨酸10 mg/ml PLL
500 ml 胎牛血清 FBS
5 ml */*溶液 P/S
100 ml */*溶液 P/S
50 ml 抗真菌溶液 AMS
50 ml 抗霉菌溶液 ABAMS
500 ml 細胞培養(yǎng)超純水 CCGW
100 ml 肌細胞分離液 MDS
25 mg 牛腦垂體提取物 BPE
100 mg 牛腦垂體提取物 BPE
10 ml 胰島素鐵硒傳遞蛋白 100x ITS
100 ml 非必需氨基酸 100X NEAA
1mg 纖維粘連蛋白-牛源 BPF
48 tests/48 well plate I 型膠原細胞檢測試劑盒 Col
48 tests/48 well plate 纖維母細胞粘附檢測試劑盒 Fibro
1000 tests/96 well plate MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒 MTT
1000 tests/96 well plate WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒 WST
50 tests/53 mm plate 細胞衰老檢測試劑盒 CSA
50 tests/53 mm plate β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒 GalC
500 tests/96 well plate LDH細胞毒性檢測試劑盒 LDH
50 tests/96 well plate TUNEL色標(biāo)法細胞凋亡檢測試劑盒 TUNEL
250 tests/96 well plate 一氧化氮色標(biāo)法檢測試劑盒 NO
500 tests/96 well plate 硝基苯磷酸鈉（pNPP）磷酸酶檢測試劑盒 pNPP
2500 tests/96 well plate 孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒 MGmP原化細胞
