原代細胞實驗規則：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
4、實驗時，要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
原代細胞CAT 過氧化氫酶活性分析試劑盒 100tests
CAS 細胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒 100tests
GPX *過氧化物酶分析試劑盒 100tests
EndoFectagen® 內皮細胞轉染試劑盒 250 Transfections
FibroFectagen® 成纖維細胞轉染試劑盒 200 Transfections
EpiFectagen® 上皮細胞轉染試劑盒 100 Transfections
MesenFectagen® 間充質干細胞轉染試劑盒 250 Transfections
AstroFectagen®星形細胞轉染試劑盒 250 Transfections
KeratoFectagen® 角質細胞轉染試劑盒 200 Transfections
SMCFectagen® 平滑肌細胞轉染試劑盒 250 Transfections
NeuroFectagen® 神經細胞轉染試劑盒 200 Transfections
MelanoFectagen® 黑色素細胞轉染試劑盒 200 Transfections
HBMECL 人腦微血管內皮細胞裂解物 200 µg
HBVSMCL 人腦血管平滑肌細胞裂解物 200 µg
HBVCL 人腦血管周細胞裂解物 200 µg
HCPECL 人脈絡叢內皮細胞裂解物 200 µg
HCPEpiCL 人脈絡叢上皮細胞裂解物 200 µg
HCPFL 人脈絡叢成纖維細胞裂解物 200 µg
HMCL 人腦膜細胞裂解物 200 µg
HNL 人神經細胞裂解物 200 µg
HCGCL 人小腦顆粒細胞裂解物 200 µg
HN-h L 人海馬趾神經細胞裂解物 200 µg
HOPCL 人少突膠質前體細胞裂解物 200 µg
HOPC-os L 人少突膠質前體細胞-懸浮生長裂解物 200 µg
HSCL 人雪旺細胞裂解物 200 µg
HPCL 人神經束膜細胞裂解物 200 µg
HAL 人星形膠質細胞裂解物 200 µg
HA-c L 人小腦星形膠質細胞裂解物 200 µg
HA-sp L 人脊髓星形膠質細胞裂解物 200 µg
HA-h L 人海馬趾星形膠質細胞裂解物 200 µg
HML 人小膠質細胞裂解物 200 µg
HDMECL 人微血管內皮細胞裂解物 200 µg
HDLECL 人淋巴內皮細胞裂解物 200 µg
HEKL 人表皮角質細胞裂解物 200 µg
HEK-a L 人表皮角質細胞-成人裂解物 200 µg
HELM-l L 人表皮黑色素細胞-淺色素裂解物 200 µg
HELM-m L 人表皮黑色素細胞-中色素裂解物 200 µg
HELM-d L 人表皮黑色素細胞-深色素裂解物 200 µg
HDF-f L 人成纖維細胞-胎兒裂解物 200 µg
HDF-n L 人成纖維細胞-新生兒裂解物 200 µg
HDF-a L 人成纖維細胞-成人裂解物 200 µg
HHGMCL 人生發基質細胞裂解物 200 µg
HLECL 人淋巴內皮細胞裂解物 200 µg
HLFL 人淋巴成纖維細胞裂解物 200 µg
HOKL 人口腔角質細胞裂解物 200 µg
HGFL 人牙齦成纖維細胞裂解物 200 µg原代細胞
