干細胞原理
ELISA的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保存其免疫學活性，又保存酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的別的物質分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經過反響而在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色產品，產品的量與標本中受檢物質的量直接有關，故可依據呈色的深淺進行定性或定量分析。因為酶的催化效率很高，間接地擴大了免疫反響的成果，使測定辦法抵達很高的敏感度。
雙抗體夾心法測抗原
雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，操作過程如下：
1）將特異性抗體與固相載體聯結，構成固相抗體。洗刷除掉未的抗體及雜質。
2）加受檢標本，保溫反響。標本中的抗原與固相抗體，構成固相抗原抗體復合物。洗刷除掉別的未物質。
3）加酶標抗體，保溫反響。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體。*洗刷未的酶標抗體。此刻固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量有關。
4）加底物顯色。固相上的酶催化底物變成有色產品。經過比色，測知標本中抗原的量。
干細胞TB 臺盼藍 50 ml
DPBS 磷酸鹽緩沖注 500 ml
HBSS * 500 ml
PLL 多聚賴氨酸 1 mg/ml 1 ml
PLL 多聚賴氨酸10 mg/ml 1 ml
FBS 胎牛血清 500 ml
P/S */*溶液 5 ml
P/S */*溶液 100 ml
AMS 抗真菌溶液 50 ml
ABAMS 抗霉菌溶液 50 ml
CCGW 細胞培養超純水 500 ml
MDS 肌細胞分離液 100 ml
BPE 牛腦垂體提取物 25 mg
BPE 牛腦垂體提取物 100 mg
ITS 胰島素鐵硒傳遞蛋白 100x 10 ml
L-Gue 左旋*溶液 200 mM 100 ml
NEAA 非必需氨基酸 100X 100 ml
BPF 纖維粘連蛋白-牛源 1mg
Col I 型膠原細胞檢測試劑盒 48 tests/48 well plate
Fibro 纖維母細胞粘附檢測試劑盒 48 tests/48 well plate
MTT MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒 1000 tests/96 well plate
WST WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒 1000 tests/96 well plate
CSA 細胞衰老檢測試劑盒 50 tests/53 mm plate
GalC β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒 50 tests/53 mm plate
LDH LDH細胞毒性檢測試劑盒 500 tests/96 well plate
TUNEL TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒 50 tests/96 well plate
NO 一氧化氮色標法檢測試劑盒 250 tests/96 well plate
pNPP 硝基苯磷酸鈉（pNPP）磷酸酶檢測試劑盒 500 tests/96 well plate
MGmP 孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒 2500 tests/96 well plate
CCA 比色法鈣分析試劑盒 250 tests/96 well plate
CSK 活/死細胞染色試劑盒 1000 tests/96 well plate
GAPDH 比色法GAPDH分析試劑盒 1000 tests/96 well plate
IVTFA 體外管腔形成分析試劑盒 50 tests/96 well plate
TACA 總抗氧化能力檢測試劑盒 100tests干細胞
