細胞株檢驗方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻，置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。
6.每孔加酶標記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調(diào)零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。
注意事項
1. 在使用前，一抗二抗均應測試其合適的稀釋度。
2. 多聚甲醛的固定是不穩(wěn)定的，標本經(jīng)多聚甲醛固定后，應再用去污劑處理，如果標本在水溶液中浸泡的時間過長，則會使交聯(lián)結(jié)構(gòu)解體。因此，應避免固定后的標本在水溶液中浸泡的時間過長。
3. 信號微弱的解決方法：
① 提高一抗和二抗的濃度以增強敏感性 ，這必須測試各種濃度抗體的滴度；
② 延長一抗和二抗的孵育時間。由于細胞染色時抗原吸附在固相載體上，抗原抗體結(jié)合時間較在溶液中長。孵育時間可因?qū)嶒炘O計作適當調(diào)整，但少于20min抗體和抗原幾乎不能有效結(jié)合。在以上兩點中，應摸索出一個條件以產(chǎn)生有效信號且保持良好的背景。這就需要反復試驗，因為每組抗體和抗原的情況會有所不同；
③ 改變檢測方法，用共聚焦顯微鏡觀察，可提高敏感性。
細胞株Col I 型膠原細胞檢測試劑盒 48 tests/48 well plate
Fibro 纖維母細胞粘附檢測試劑盒 48 tests/48 well plate
MTT MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒 1000 tests/96 well plate
WST WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒 1000 tests/96 well plate
CSA 細胞衰老檢測試劑盒 50 tests/53 mm plate
GalC β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒 50 tests/53 mm plate
LDH LDH細胞毒性檢測試劑盒 500 tests/96 well plate
TUNEL TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒 50 tests/96 well plate
NO 一氧化氮色標法檢測試劑盒 250 tests/96 well plate
pNPP 硝基苯磷酸鈉（pNPP）磷酸酶檢測試劑盒 500 tests/96 well plate
MGmP 孔雀綠磷酸鹽檢測試劑盒 2500 tests/96 well plate
CCA 比色法鈣分析試劑盒 250 tests/96 well plate
CSK 活/死細胞染色試劑盒 1000 tests/96 well plate
GAPDH 比色法GAPDH分析試劑盒 1000 tests/96 well plate
IVTFA 體外管腔形成分析試劑盒 50 tests/96 well plate
TACA 總抗氧化能力檢測試劑盒 100tests
C3DGK 膠原I-3D凝膠試劑盒 100mg
CCCSCK
SOD 超氧化物歧化酶分析試劑盒 100tests
MYCO 支原體PCR檢測試劑盒 100tests
CAT 過氧化氫酶活性分析試劑盒 100tests
CAS 細胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒 100tests
GPX *過氧化物酶分析試劑盒 100tests
EndoFectagen® 內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 250 Transfections
FibroFectagen® 成纖維細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 200 Transfections
EpiFectagen® 上皮細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 100 Transfections
MesenFectagen® 間充質(zhì)干細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 250 Transfections
AstroFectagen®星形細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 250 Transfections
KeratoFectagen® 角質(zhì)細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 200 Transfections
SMCFectagen® 平滑肌細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 250 Transfections
NeuroFectagen® 神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑盒 200 Transfections細胞株
