原化細胞究人員還發現這個程序能受到γ干擾素的指引，后者是一種在調節免疫中起關鍵作用的因子。研究人員在單核吞噬細胞中發現了IFN-γ，但相比于健康皮膚，皮膚癌中的和組織免疫特征高得多。而且通過IFN-γ和組織特征檢測到的免疫應答也與轉移性黑素瘤存活結果增加有關，因此他們認為這些特征可以作為存活的潛在生物標志物。
研究組發現了一個關鍵基因：細胞因子信號轉導抑制因子2（SOCS2），當小鼠模型中關閉這一基因，免疫系統就能靈敏的檢測到并抑制黑色素瘤和胸腺癌的癌癥發生，同時還有疫苗反應增強，自身炎癥也增強，這些都說明了這一基因通常的作用是抑制自身炎癥反應并減少保護性免疫力。
我們的研究表明，這些癌癥是通過組織特異性免疫發育來逃避檢測的，不過關閉SOCS2，就可以啟動它們。這為我們理解免疫系統如何檢測，以及具有這些特征的的治療方法，提供了新的見解。
研究人員發現這一通路中的新機制，指出一種有前景的新藥物靶標可以控制了機體一小部分蛋白質的生成，而這些蛋白對于調控生長和細胞增殖至關重要。
研究結果表明大部分家族性前列腺癌風險高的男性從篩查中受益，然而在整體前列腺癌風險處于平均水平的男性中，篩查的風險普遍存在。此外，該模擬還預計具有家族性前列腺癌風險的男性進行篩查的好處還很大程度上取決于——對其治療相關的*副作用進行的個人評估。”
原化細胞HCF-av L 人心臟成纖維細胞-成人心室裂解物 200 µg
HCF-aa L 人心臟成纖維細胞-成人心房裂解物 200 µg
HCEpiCL 人角膜上皮細胞裂解物 200 µg
HKL 人角膜細胞裂解物 200 µg
HRPEpiCL 人視網膜色素上皮細胞裂解物 200 µg
HLEpiCL 人晶狀體上皮細胞裂解物 200 µg
HIPEpiCL 人虹膜色素上皮細胞裂解物 200 µg
HConFL 人結膜細胞裂解物 200 µg
HNPCEpiCL 人無色素睫狀上皮細胞裂解物 200 µg
HTMCL 人小梁網細胞裂解物 200 µg
HAmEpiCL 人羊膜上皮細胞裂解物 200 µg
HVTL 人滋養層絨毛細胞裂解物 200 µg
HVMFL 人絨毛間葉成纖維細胞裂解物 200 µg
HPA-v L 人前脂肪細胞-內臟裂解物 200 µg
HPA-s L 人前脂肪細胞-皮下裂解物 200 µg
HMSC-bm L 人間充質干細胞-骨髓裂解物 200 µg
HMSC-ad L 人間充質干細胞-脂肪裂解物 200 µg
HMSC-hp L 人間充質干細胞-肝臟裂解物 200 µg
HUMSCL 人臍帶間充質干細胞裂解物 200 µg
HPMSCL 人肺間充質干細胞裂解物 200 µg
HUVECL 人臍靜脈內皮細胞裂解物 200 µg
HUAECL 人臍動脈內皮細胞裂解物 200 µg
HUVSMCL 人臍靜脈平滑肌細胞裂解物 200 µg
HUASMCL 人臍動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg
HBMEC cDNA 人腦微血管內皮細胞cDNA 20 reactions
HBVSMC cDNA 人腦血管平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HBVP cDNA 人腦血管周細胞cDNA 20 reactions
HCPEC cDNA 人脈絡叢內皮細胞cDNA 20 reactions
HCPEpiC cDNA 人脈絡叢上皮細胞cDNA 20 reactions
HCPF cDNA 人脈絡叢成纖維細胞cDNA 20 reactions
HMC cDNA 人腦膜細胞cDNA 20 reactions
HN cDNA 人神經元cDNA 20 reactions
HCGC cDNA 人小腦顆粒細胞cDNA 20 reactions
HN-h cDNA 人海馬趾神經細胞cDNA 20 reactions
HOPC cDNA 人少突膠質前體細胞cDNA 20 reactions
HOPC-os cDNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNA 20 reactions
HSC cDNA 人雪旺細胞cDNA 20 reactions
HPC cDNA 人神經束膜細胞cDNA 20 reactions
HA cDNA 人星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-c cDNA 人小腦星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-sp cDNA 人脊髓星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-h cDNA 人海馬趾星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HM cDNA 人小膠質細胞cDNA 20 reactions
HDMEC cDNA 人微血管內皮細胞cDNA 20 reactions
HDLEC cDNA 人血管平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HEK cDNA 人表皮角質細胞cDNA 20 reactions原化細胞
