干細胞研究人員給予小鼠了一種能直接損傷嗅覺組織的化學藥物*，等待一天，然后用類固醇注射劑治療。其后，研究人員通過活體組織切片來測定生長和分裂（愈合）的新嗅覺基底干細胞的數量，并使用因此研究人員決定使用特殊繁殖的缺乏炎癥分子的小鼠來繼續研究。他們在研究中不但使用了沒有受體的小鼠，而且還使用了嗅覺干細胞中沒有基因的小鼠。在兩組小鼠中，研究人員損傷了小鼠的嗅覺組織，然后觀察在兩三天后組織中新分裂的干細胞的數量。研究人員在上面兩組小鼠都觀測到了其新再生的細胞比嗅覺組織損傷的正常小鼠少以上。研究人員說，這顯示了在分子水平上免疫系統如何與嗅覺干細胞傳遞信息以開始傷后的愈合過程。復制的標志。與沒有給予類固醇的小鼠相比，給予類固醇的小鼠的用來代替組織中受損細胞的干細胞的增殖率減少了，這表明抑制炎癥會減緩嗅覺干細胞的再生。
單細胞研究有著*的吸引力。然而，在研究神經元及其他細胞的基因表達時，研究人員總是覺得困難重重。這是因為分離細胞的過程會影響含量，也不能準確地反映細胞類型的真實比例。此外，這些過程也不適用于冷凍保存的組織。則利用從細胞中提取出的單個細胞核作為起始材料，成功繞過這些問題。
干細胞HPEpiCL 人前列腺上皮細胞裂解物 200 µg
HPrFL 人前列腺成纖維細胞裂解物 200 µg
HPSMCL 人前列腺平滑肌細胞裂解物 200 µg
HCOL 人顱骨造骨細胞裂解物 200 µg
HSL 人滑膜細胞裂解物 200 µg
HNPCL 人髓核細胞裂解物 200 µg
HHSECL 人肝竇內皮細胞裂解物 200 µg
HIBEpiCL 人肝內膽管上皮細胞裂解物 200 µg
HHL 人肝臟細胞裂解物 200 µg
HHSteCL 人肝臟星形細胞裂解物 200 µg
HCMECL 人心臟微血管內皮細胞裂解物 200 µg
HAECL 人主動脈內皮細胞裂解物 200 µg
HASMCL 人主動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg
HCML 人心肌細胞裂解物 200 µg
HCM-a L 人心肌細胞-成人裂解物 200 µg
HCFL 人心臟成纖維細胞裂解物 200 µg
HCF-av L 人心臟成纖維細胞-成人心室裂解物 200 µg
HCF-aa L 人心臟成纖維細胞-成人心房裂解物 200 µg
HCEpiCL 人角膜上皮細胞裂解物 200 µg
HKL 人角膜細胞裂解物 200 µg
HRPEpiCL 人視網膜色素上皮細胞裂解物 200 µg
HLEpiCL 人晶狀體上皮細胞裂解物 200 µg
HIPEpiCL 人虹膜色素上皮細胞裂解物 200 µg
HConFL 人結膜細胞裂解物 200 µg
HNPCEpiCL 人無色素睫狀上皮細胞裂解物 200 µg
HTMCL 人小梁網細胞裂解物 200 µg
HAmEpiCL 人羊膜上皮細胞裂解物 200 µg
HVTL 人滋養層絨毛細胞裂解物 200 µg
HVMFL 人絨毛間葉成纖維細胞裂解物 200 µg
HPA-v L 人前脂肪細胞-內臟裂解物 200 µg干細胞
