干細胞我們的研究表明有可能克服這種限制并訓練出能夠在很長一段時間里在它們沒有經(jīng)歷過的任務(wù)上保持專業(yè)知識的網(wǎng)絡(luò)。我們的方法能夠選擇性地減慢對這些任務(wù)而言比較重要的權(quán)重的學習速率。通過解決一系列基于手寫數(shù)字數(shù)據(jù)集的分類任務(wù)和按順序?qū)W習多個，我們表明我們的方法是可擴展的和有效的。
這一研究為用作精神疾病的治療打下了基礎(chǔ)。 由于這種藥物對大腦區(qū)域的影響巨大，很可能可以改變抑郁癥和成癮癥作用下的大腦思維模式，從而治療抑郁癥和成癮癥。
研究人員提出了利用匹配的基因表達和染色質(zhì)可及性數(shù)據(jù)刻畫順式調(diào)控元件和反式調(diào)控元件相互作用的數(shù)學模型，將基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的建模研究從編碼基因推進到了非編碼區(qū)域的調(diào)控元件，有望用來注釋疾病等表型相關(guān)的遺傳變異。
過去這方面研究也試圖尋找干預細胞命運的時機。本文的出發(fā)點是細胞如何讓“安靜”的基因狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿婕せ顮顟B(tài)，并及時開啟整個細胞的身份調(diào)制。
研究小組將探索核孔復合體與其他神經(jīng)元功能相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的相互作用，也許他們能找到某些神經(jīng)疾病的關(guān)鍵調(diào)控靶點。
干細胞HIMEC tRNA 人腸微血管內(nèi)皮細胞總RNA 10 µg
HISMC tRNA 人腸平滑肌細胞總RNA 10 µg
HCSMC tRNA 人結(jié)腸平滑肌細胞總RNA 10 µg
HPMEC tRNA 人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNA 10 µg
HPAEC tRNA 人肺動脈內(nèi)皮細胞總RNA 10 µg
HPASMC tRNA 人肺動脈平滑肌細胞總RNA 10 µg
HPAF tRNA 人肺動脈成纖維細胞總RNA 10 µg
HPAEpiC tRNA 人肺泡上皮細胞總RNA 10 µg
HBEpiC tRNA 人支氣管上皮細胞總RNA 10 µg
HTEpiC tRNA 人氣管上皮細胞總RNA 10 µg
HSAEpiC tRNA 人小氣道上皮細胞總RNA 10 µg
HPF tRNA 人肺成纖維細胞總RNA 10 µg
HBSMC tRNA 人支氣管平滑肌細胞總RNA 10 µg
HTSMC tRNA 人氣管平滑肌細胞總RNA 10 µg
HSkMC tRNA 人骨骼肌細胞總RNA 10 µg
HSkMSC tRNA 人骨骼肌衛(wèi)星細胞總RNA 10 µg
HSkMM tRNA 人骨骼肌成肌細胞總RNA 10 µg
HRGEC tRNA 人腎小球內(nèi)皮細胞總RNA 10 µg
HRPTEpiC tRNA 人腎近曲小管上皮細胞總RNA 10 µg
HRCEpiC tRNA 人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNA 10 µg
HREpiC tRNA 人腎上皮細胞總RNA 10 µg
HRMC tRNA 人腎系膜細胞總RNA 10 µg
HBdSMC tRNA 人膀胱平滑肌細胞總RNA 10 µg
HUC tRNA 人尿道上皮細胞總RNA 10 µg
HBdSF tRNA 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNA 10 µg
HPEpiC tRNA 人前列腺上皮細胞總RNA 10 µg
HPrF tRNA 人前列腺成纖維細胞總RNA 10 µg
HPSMC tRNA 人前列腺平滑肌細胞總RNA 10 µg
HCO tRNA 人顱骨造骨細胞總RNA 10 µg
HS tRNA 人滑膜細胞總RNA 10 µg干細胞
