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上海邦景實業有限公司
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柱式血清血漿 DNAout50 次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
柱式血清血漿 DNAout50 次實驗方法產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖干燥失重〗：≤20%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
海藻酸
〖英文名稱〗：Alginic acid from brown algae；Mixed polymer of mannuronic and guluronic acid
〖其他名稱〗：藻朊酸；藻酸；褐藻酸；藻蛋白酸；澡朊酸
〖CAS號〗：9005-32-7
分子式：(C6H8O6) n
〖級別〗：BR
〖含量〗(羧基基團) (以干基計)：19 - 25 % (滴定分析法)
紅外光譜鑒定Infrared spectrometry：和對照品匹配
干燥損失：<15 % (2 g, 105°C, 4 小時)
淀粉：不顯藍色
〖重金屬〗：≤0.004％
〖〖砷〗鹽〗：≤0.0003％
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色到淺黃棕色、無臭、無味的粉末。由海藻制得的一種膠體物質，系β-無水右旋甘露糖醛酸的聚合物。溶于堿性溶液，微溶于熱水，極微溶于冷水及有機溶劑。溶于氫氧化堿金屬。3%水溶液〖PH值〗1.3～5.5，可吸收200～300倍其重量的水，溫暖條件下放置可緩慢分解，分子量變小。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝已滅菌長尖 ) 1g 氯化乙酰*
MboI 5g 4- 氯 -1- 萘酚
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 ) 1g *
NcoI 25g 3,5 二硝基水楊酸
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯長尖 ) 25g L- *鈉
200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 袋裝 ) 25g 琥珀酸鈉，六水
NdeI 5g 二甲基鈉
200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 袋裝帶芯 ) 100g 檸檬酸鈉，二水
NotI 5g D- 海藻糖
200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 盒裝 ) 100mg 4- 甲基傘形酮 -β-D- 葡糖苷酸
200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 盒裝已滅菌 ) 5g N- 乙酰 -L- 半*
PstI 25g 甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
200μLRNase-free 黃吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 ) 25g L- *
PvuII 100mL 交聯瓊脂糖凝膠 4B
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝 ) 1g 2,6- 二氯酚靛酚鈉
RsaI 10g 麗春紅 S
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 袋裝帶芯 ) 25g 硫脲
SacI 100mL 交聯瓊脂糖凝膠 6B
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝 ) 1g 溴甲酚綠
SalI 5mg 羅丹明 123
1000 μL RNase-free 藍吸頭 ( 盒裝已滅菌 ) 5g 玫瑰紅鈉鹽
5g
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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