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96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法

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更新時間:2017-01-16 14:17:41瀏覽次數:171次

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產品簡介

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法產品介紹:

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
L-甘露糖
〖英文名稱〗:L-Mannose;L-(?)-Mannose
〖其他名稱〗:L(-)-甘露糖
〖CAS號〗:10030-80-5
C6H12O6=180.16
〖級別〗:AR
〖含量〗:≥99%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或類白色粉末。溶于水,〖熔點〗129~131℃
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
麥芽四糖
〖英文名稱〗:DP4;Maltotetraose

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-PE·7-AAD)     10g    L- 阿拉伯糖
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD)     1g    *硫酸鹽
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC·7-AAD)     5g    4- 氨基 -N,N- 
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC)    25g    N,N,- 二環已基碳化二亞胺
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-APC)    5mg    氨基喋呤
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-PE)    25g    硫柳汞鈉
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-PE)    5g    甲基橙
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 488·PI)     25g    結晶紫
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 488·PI)     5g    固藍 BB 鹽
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 555·7-AAD)    5g    中性紅
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 555·7-AAD)    10g    *二肽
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 594)    10g    1,4- 二乙磺酸
細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 594)    100g    *
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)    25g    L- *
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)    10g    L- *
活/死細胞染色試劑盒(Calcein AM·PI)    5g    *
熒光法死細胞檢測試劑

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次實驗方法導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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