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上海邦景實業(yè)有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間：2017-01-16 14:53:22瀏覽次數(shù)：449次
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柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。
柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法產(chǎn)品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖保存〗：RT，避光
焦磷酸鈉十水物
〖英文名稱〗： Sodium pyrophosphate tetrabasic decahydrate；Sodium pyrophosphate decahydrate；Tetra-Sodium pyrophosphate decahydrate；TSPP decahydrate
〖其他名稱〗：焦磷酸四鈉十水物；二磷酸四鈉十水合物
〖CAS號〗：13472-36-1
Na4P2O7?10H2O=446.06
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
pH（50g/L，25℃）：10.2～10.7
澄清度試驗：合格
磷酸鹽：≤0.3%
〖硫酸鹽〗：≤0.025%
〖氯化物〗：≤0.001%
〖砷〗：≤0.00005%
水不溶物：≤0.005%
〖液百萬堿基細(xì)菌 (G-)DNAout 100mL BCIP/NBT 顯色試劑盒
百萬堿基細(xì)菌 (G+)DNAout 1000mL Tricine-SDS-PAGE 配膠液
Southern 細(xì)菌 (G-)DNAout 250mL Tricine-SDS-PAGE 配膠液
Southern 細(xì)菌 (G+)DNAout 10L Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout 50L Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )
λ 噬菌體 DNAout 50μg 大片段 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)
柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 1000 只 離心管 ( 配研磨杵用 )
大提柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 50 只 離心管 ( 配研磨杵用 )
柱式醬油 DNAout 50 次 沉淀法 miRNA 分離試劑盒
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100mg RNase A 干粉
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 ) 500mg RNase A 干粉
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 ) 20 個 雜交袋
超螺旋 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn) 0.1mL×10 JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
PAGE 膠長加樣槍頭 0.1mL×10 SURE 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
水飽和正丁醇 100 次 低載量 PCR 片段純化試劑盒
預(yù)混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1) 50 次 低載量 PCR 片段純化試劑盒
預(yù)混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1) 100 次 高載量 PCR 片段純化試劑盒
即用型熒光定量 PCR
導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍
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