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磁珠植物 DNAout50 次*

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更新時間:2017-01-16 14:57:16瀏覽次數:295次

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產品簡介

磁珠植物 DNAout50 次*運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

磁珠植物 DNAout50 次*產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

磁珠植物 DNAout50 次*產品介紹:

使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖英文名稱〗:Melibiose;6-O-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose;D-(+)-Melibiose 
〖其他名稱〗:D(+)-密二糖一水;α-D-蜜二糖;6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖;D(+)-蔗糖八乙酸酯 
〖CAS號〗:585-99-9 
C12H22O11=342.3
〖級別〗:BR
〖含量〗:≥98.0% (HPLC) 
〖熔點〗:176~181℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或類白色粉末,由水或乙醇的稀溶液中制得結晶。〖熔點〗84~85℃。每克溶于0.4ml水、8.5ml甲醇或220ml無水乙醇。用稀酸水解得到葡萄糖及半乳糖;能還原費林溶液。甜度約為蔗糖的1/3
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
松三糖
〖英文名稱〗:D-(+)-Melezitose monohydrate;O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside 
〖其他名稱〗:D(+)松三糖一水合物 
〖CAS號〗:207511-10-2或10030-67-8 
C18H32O16 · H2O=522.45

植物葉綠體蛋白提取試劑盒    10mL    TE 緩沖液,PH8.0
石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒    10mL    TE 緩沖液,PH8.5
昆蟲細胞裂解液    50mL    剝離硅烷
細胞核蛋白提取試劑盒    0.1mL×10    DH5α 化學感受態細胞
動物線粒體總蛋白提取劑盒    25 次    雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI)
高效農桿菌感受態細胞制備試劑盒    50 次    雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI)
YPD 液體培養基    10 次    一站式*檢測 TUNEL 試劑盒 (DAB 法 )
YPG 液體培養基    50 次    TRIzol 伴侶
YPDG 液體培養基    25 次    一站式植物 mRNAout
MAL 指示劑培養基    10 次    非變性法蛋白沉淀試劑盒
GAL 指示劑培養基    50 次    柱式昆蟲 DNAout
酵母及產孢培養基    30 次    石蠟包埋組織 RNAout
酵母產孢培養基    25 次    一站式真菌 mRNAout
超雜交液 (Oligo 探針 )    1000mL    超快核酸銀染試劑盒
超雜交液 ( 芯片 )    100g    瓊脂糖
超雜交液 ( 原位雜交 )    100mg    蛋白酶 K 干粉
脫脂奶粉 ( 雜交 )    10 次    大提無內毒素質粒 DNAout
鯡魚精 DNA 溶液    5次    大提無內毒素質粒 DNAout
Red-Taq DNA 聚合酶    25 次    一站式全血 mRNAout
0L    Tricine-SDS-P

導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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