消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性(不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害),尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品,如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開(kāi)發(fā)的,它具有下列特點(diǎn):
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年,方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠,提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個(gè)拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無(wú)毒。
消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品介紹:

消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg實(shí)驗(yàn)方法使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見(jiàn)柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
〖其他名稱〗:*鹽水合物;D-*鹽水合物
〖CAS號(hào)〗:3632-91-5
C12H22MgO14·xH2O=414.60 (anhydrous basis)
〖級(jí)別〗:BR
純度:≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色顆?;蚍勰?,為無(wú)水物或兩者的混合物,無(wú)臭,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙迷。閃點(diǎn):100℃
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
葡萄糖酸銅
〖英文名稱〗:Copper gluconate;Copper(II) gluconate;D-Gluconic acid copper(II) salt
〖其他名稱〗:雙(D-葡糖酸)銅;葡萄糖酸銅(II)
〖CAS號(hào)〗:527-09-3或13005-35-1
C12H22CuO14=453.84
〖級(jí)別〗:BR
純度:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤2.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶或粉末,無(wú)臭,極易溶于水,難溶于乙醇
消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg實(shí)驗(yàn)方法β-Tubulin 小鼠單抗 100g 固相內(nèi)毒素清除劑
α-Tubulin 小鼠單抗 500g 固相內(nèi)毒素清除劑
α-Tubulin 小鼠單抗 1000U T4 DNA 連接酶
GAPDH 小鼠單抗 200U T4 DNA 連接酶
GAPDH 小鼠單抗 100 次 土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠單抗 30 次 土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠單抗 100mL RNase-free SDS 溶液 ,10%
組蛋白 3.1 小鼠單抗 100mL RNase-free 乙酸鈉 ,3M,pH 5.2
組蛋白 3.1 小鼠單抗 100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5
COX IV 兔單抗 50 次 一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗 500 次 一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗 100 次 一管式 DNA 膠回收試劑盒
小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗 30 次 一管式 DNA 膠回收試劑盒
小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗 250 次 細(xì)菌 DNAout
簽單抗 50 次
消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg實(shí)驗(yàn)方法導(dǎo)致核酸降解的常見(jiàn)非酶因素原因:
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒(méi)配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見(jiàn)光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過(guò)氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍