真菌 DNAout50 次實驗步驟

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更新時間：2017-01-16 15:15:41瀏覽次數(shù)：342次

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  “天凈沙”DNA純化

DNA樣品污染去除

DNA提取相關(guān)產(chǎn)品

其他樣品DNA提取

一步法質(zhì)粒DNA提取（*）

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

病毒DNA提取

細(xì)菌DNA提取

細(xì)胞器DNA提取

真菌DNA提取

植物DNA提取

動物DNA提取

樣品預(yù)處理2

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上海邦景實業(yè)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：9962條

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聯(lián)系人：劉玲（銷售部）

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產(chǎn)品簡介

真菌 DNAout50 次實驗步驟運輸及保存常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！

詳細(xì)介紹

真菌 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品及特點：

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。

真菌 DNAout50 次實驗步驟產(chǎn)品介紹：

使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖硫酸鹽〗：≤0.005%
〖〖砷〗鹽〗：≤0.0005%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或黃色細(xì)粉末。無氣味。溶于乙酸等稀酸類，微溶于水，不溶于丙同
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
葡萄糖酸亞〖鐵〗二水物
〖英文名稱〗：Iron(II) D-gluconate dihydrate；D-Gluconic acid iron(II) salt dihydrate；Gluconic Acid Iron(II) Salt dihydrate；Iron(II) Gluconate dihydrate
〖其他名稱〗：葡萄糖酸〖鐵〗(II)二水合物；葡萄糖酸亞〖鐵〗鹽二水物
〖CAS號〗：22830-45-1或12389-15-0
C12H22FeO14·2H2O=482.17
〖級別〗：CP
〖含量〗：≥98.0%
〖氯化物〗：≤0.07%
〖干燥失重〗：6.5～10.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃灰色或淺綠色粉末或顆粒。稍有焦糖氣味，1g約溶于10ml溫水中，幾乎不溶于乙醇
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
*水合物
〖英文名稱〗：maesium gluconate hydrate；maesium D-gluconate hydrate；D-Gluconic acid maesium salt hydrate

Rosetta(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞   100 次   一管式拭子 DNAout
Rosetta-gami(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞   20 次   一管式拭子 DNAout
Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞   3g   DNA UV 防護(hù)劑
Tuner(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞   50 次   柱式植物 DNAout
Tuner(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞   20 次   即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6，有 MCS)
β-Actin 小鼠單抗   100mL   DEPC 水
β-Actin 小鼠單抗   100mL   RNase-free PVP K30 溶液 ,20%
α-Actin 小鼠單抗   500 次   硅膠膜離心吸附柱再生液
α-Actin 小鼠單抗   100 次   液相內(nèi)毒素清除劑
β-Tubulin 小鼠單抗   500 次   液相內(nèi)毒素清除劑
一步式細(xì)菌 DNAout

導(dǎo)致核酸降解的常見非酶因素原因：
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對雙鏈核酸危害小高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起 RNA 降解醚殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂醇殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基的破壞更活躍

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