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上海邦景實業有限公司
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柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次實驗步驟產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次實驗步驟產品介紹：
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺鈉鹽
〖英文名稱〗：ADPS；N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline sodium salt
〖CAS號〗：82611-88-9
C12H18NO4SNa=295.33
〖級別〗：BR
純度：≥99%
摩爾吸收系數：≥8200(λmax255nm)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)新型Trinder's試劑是高水溶性苯胺衍生物，被廣泛用于診斷檢測和生化試驗。在比色法測定過氧化輕活性中比常規生色的試劑具有若干優勢。新型Trinder's試劑足夠穩定，既可以用于溶液也可以用于試驗流水線檢測系統中。在過氧化輕和過氧化物酶的存在下，新型Trinder's試劑在與4-氨基* (4-AA) 或3-甲基苯并噻唑砜腙(MBTH) 的氧化偶合反應過程中，形成非常穩定的紫色或藍色染料。與MBTH偶合染料的摩爾吸光度比與4-AA偶合染料的高1.5-2倍；然而，4-AA溶液比MBTH溶液更穩定。底物被其氧化酶酶促氧化產生過氧化輕。該過氧化輕的濃度對應于底物濃度。因此，可通過氧化偶合反應的顯色測定底物的量。葡萄糖、酒精、酰基-*和*可以用于檢測與新型Trinder's試劑及4-AA偶合的那些底物。現有10種新型Trinder's試劑。在新型Trinder's試劑中，TOOS是zui常用的。然而，對于特定的底物，試驗不同種類的新型Trinder's試劑對開發的檢測系統是必需的
〖保存〗：2～8℃
3,3'5,5'-四甲基聯苯胺丙磺酸鈉
〖英文名稱〗：TMB-PS；TMB-N-Propane sulfonic acid sodium Salt；N-(3-Sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramethylbenzidine sodium salt
〖其他名稱〗：N-(3-磺丙基)-3,3',5,5'-四甲基聯苯胺鈉鹽；TMB丙磺酸鈉
〖CAS號〗：102062-36-2
Origami B 菌種 1mg LY294002(PI3K 抑制劑 )
SMD1168H 酵母菌種 1g Metformin(LKB1-AMPK 激活劑 )
WB600 枯草宿主菌菌種 1mg MG-132(Proteasome 抑制劑 )
MG1655 菌種 100mg Monensin ( 蛋白轉運抑制劑 )
DH10Bac 菌種 2g NAC( 抗氧化劑 )
X33 酵母菌種 10g Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )
1A75 枯草宿主菌菌種 5mg Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )
BS168 枯草宿主菌菌種 1mg NS-2028(sGC 抑制劑 )
SMD1163 酵母菌種 1mg NS-398(COX-2 抑制劑 )
JM110 菌種 1mg Nutlin-3(MDM2 拮抗劑 )
HB2151 菌種 10μg Okadaic acid 鉀鹽 (PP1 和 PP2A 抑制劑 )
動物 RNAout(TRIzol)
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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