柱式細(xì)菌 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭 子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性(不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害),尤其適用于大規(guī)模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域 采集的拭子樣品,如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品就是 為這一需要而開(kāi)發(fā)的,它具有下列特點(diǎn):
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年,方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠,提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此 拭子的基礎(chǔ)上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個(gè)拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無(wú)毒。
柱式細(xì)菌 DNAout50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹:

使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見(jiàn)柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:紅褐色至棕色粉末。溶于水呈金黃色,溶于乙醇、丙同和溶纖劑,不溶于其他有機(jī)溶劑。水溶液加濃鹽酸無(wú)變化,加入濃氫氧呈橙棕色。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色
〖保存〗:RT
耐爾藍(lán)A
〖英文名稱(chēng)〗:Nile Blue A;Basic Blue 12;Nile blue sulfate
〖其他名稱(chēng)〗:5-氨基-9-(二乙基氨基)苯并[α]吩惡嗪-7-翁〖硫酸鹽〗;硫酸耐爾藍(lán);硫酸尼羅藍(lán);耐爾藍(lán);耐爾蘭A;尼羅藍(lán)A;耐爾蘭;尼羅蘭A
〖CAS號(hào)〗:3625-57-8
2C20H20N3O·SO4=732.85
〖級(jí)別〗:AR
〖含量〗:≥75%
〖熔點(diǎn)〗:≥300℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:暗褐色或黑綠色粉末。溶于水
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
β- 瓊脂糖酶Ⅰ 5mL 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 -2
ATP 溶液,100mM 5mL 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含動(dòng)物成分
UTP 溶液,100mM 5mL 動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
CTP 溶液,100mM 5mL 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子
GTP 溶液,100mM 5mL 骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM 5mL 色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Aminoally-dUTP 溶液,10mM 5mL 色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含 TPA
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝 5mL 滑膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝 5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子
硫酸葡聚糖 5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子
聚乙二醇 5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 A 5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 無(wú)血淸
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B 5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C 5mL 角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Southern DNA Marker( * ) 5mL 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Southern DNA Marker(DIG) 5mL 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含 BPE
Southern Marker DL2000( * ) 5mL 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含動(dòng)物成分
Southern Marker DL2000(DIG) 5mL 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Southern Marker Oligo( * ) 5mL 卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Southern Marker Oligo(DIG) 5mL 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
Southern 動(dòng)物 DNAout 5mL 腦膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子
剪切式勻漿機(jī) 5mL 尿道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
帶柄尼龍篩 5mL 平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子
100mg Acridine
導(dǎo)致核酸降解的常見(jiàn)非酶因素原因:
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒(méi)配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見(jiàn)光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過(guò)氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基 的破壞更活躍