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96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法

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更新時間:2017-01-16 16:20:08瀏覽次數:328次

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產品簡介

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法產品介紹:

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖其他名稱〗:雷氏鹽;利英納克鹽;四硫氰基二氨絡鉻酸銨;利英鈉克鹽;二氨基四硫代氰酸鉻銨;二氨合四氰硫基鉻酸銨(III)
〖CAS號〗:13573-16-5
NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]=336.43
〖級別〗:AR
水溶解試驗:合格
對氯化*靈敏度試驗:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:深紅色結晶或紅色結晶性粉末。溶于熱水和乙醇,微溶于冷水。在水溶液中分解游離氫青酸而成藍色。室溫時分解約在二周內發生,溫度高于65℃時速度加快。在沸乙醇中有相似分解發生。〖熔點〗 268~272℃(分解)。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)比色測定*及其他有機堿。伯胺、仲胺、*、羥基*和某些氨基酸的沉淀劑。汞的顯色劑和沉淀劑
〖保存〗:RT
賴納克氏鹽一水物
〖英文名稱〗:Reinecke salt monohydrate;Ammonium reineckate monohydrate;Ammonium tetrathiocyanatodiamminechromate monohydrate
〖其他名稱〗:雷氏鹽一水物;利英納克鹽一水物;四硫氰基二氨絡鉻酸銨一水物;利英鈉克鹽一水物;二氨基四硫代氰酸鉻銨一水物;二氨合四氰硫基鉻酸銨(III)一水物
〖CAS號〗:13573-16-5
C4H10CrN7S4·H2O=354.43
〖級別〗:AR
水溶解試驗:合格
對氯化*靈敏度試驗:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:深紅色結晶或紅色結晶性粉末。溶于熱水和乙醇,微溶于冷水。在水溶液中分解游離氫青酸而成藍色。室溫時分解約在二周內發生,溫度高于65℃時速度加快。在沸乙醇中有相似分解發生。〖熔點〗 268~272℃(分解)。

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法β    1mL    分子生物學糖原溶液,10mg/mL
β- 氨基丙  1次    96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )
β- 半乳糖苷酶    25mL    超敏化學發光 (AP) 檢測試劑盒(ECL)
β- 半乳糖苷酶檢測試劑盒    25 次    磁珠法 mRNA 提取試劑盒
β- *    1次    96 孔板血液 DNAout( 離心法 )
β- 甘油磷酸二鈉鹽    100U    Deep Vent DNA 聚合酶
β- 環狀糊精    100U    Therminator II DNA 聚合酶
β- 硫代*酸    1次    96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )
β -萘乙酸    1次    一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )
β- 葡萄糖苷酶    1次    一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 真空法)
β -瓊脂糖酶    100 次    細胞計數液 (Vi-CELL 儀 )
β- 瓊脂糖酶Ⅰ    2mL    Protein A+G 瓊脂糖
β- 瓊脂糖酶Ⅰ    100μL    即用型 GFP 標簽蛋白裂解液
β- 基乙醇    48 次    動態顯色法內毒素定量試劑盒
對苯醌固定液

96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次實驗方法導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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