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上海邦景實業有限公司


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大提柱式 Ti 質粒 DNAout5次實驗步驟

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更新時間:2017-01-16 16:29:55瀏覽次數:415次

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產品簡介

大提柱式 Ti 質粒 DNAout5次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

大提柱式 Ti 質粒 DNAout5次實驗步驟產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

大提柱式 Ti 質粒 DNAout5次實驗步驟產品介紹:

使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

磺酰羅丹明B
〖英文名稱〗:Sulforhodamine B
〖其他名稱〗:磺酰羅丹明B細胞培養試劑染料;硫丹明B
〖CAS號〗:2609-88-3
C27H30N2O7S2=558.67
〖級別〗:Laser grade
〖含量〗:≥95.0%
〖熔點〗:≥300℃
UV absorption:λmax 558nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:綠色或褐色晶體或結晶粉末。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
依來鉻氰藍R
〖英文名稱〗:Eriochrome cyanine R;5-[α-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene)-2-sulfobenzyl]-3-methylsalicylic acid,Eriochrome cyanine;Chromoxane cyanine R;Cyanine R;Chrome cyanine R;Solochrome cyanine R;C.I. 43820

柱式 DNA 膠回收試劑盒    5mg    *化的辣根過氧化物酶
柱式 DNA 膠回收試劑盒    1mg    *化的堿性磷酸酶 (AP)
柱式 DNA 清除劑    100U    *化的 β- 半乳糖苷酶
柱式 G+細菌 RNAout    0.5mg    *化蛋白 G
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒    1mg    *化蛋白 A
柱式 OLIGO 回收試劑盒    0.5mg    *化蛋白 L
柱式 RNA 純化試劑盒    5mg    *化兔 IgG
柱式 Ti 質粒 DNAout     0.5mg    *化山羊抗親和素
柱式白色念珠菌 RNAout    500mL    Western 封堵液
柱式病毒 DNAout    100mL    酪蛋白溶液 (TBS)
柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒    100mL    酪蛋白溶液 (PBS)
柱式病毒 RNAout    1g    ONPG 干粉
柱式凋亡 DNAout    10 包    Tris 緩沖鹽溶液 (TBS)
柱式動物 DNAout    250mL    氯萘酚溶液,3mg/mL
柱式動物 RNA-DNA 雙提試劑盒    1套    CN/DAB 底物套裝 
柱式動物 RNAout    50mL    ABTS 溶液,7mM 
柱式動物 RNAout    25g    OPD 干粉
柱式動物線粒體 DNAout,PCR     1g    pNPP 干粉
柱式動物線粒體 DNAout,測序    100mL    DNA 包被溶液
柱式凍存血液 DNAout    200mL    乙烯乙二醇
柱式凍存血液 DNAout    200mL    HRP 穩定劑 / 稀釋劑
柱式分枝桿菌 DNAout    200mL    鹽酸胍溶液,8M
柱式分枝桿菌 RNAout    100 次    蛋白折疊試劑盒
柱式糞便 DNAout    10g    考馬斯亮藍 R-250
Poly r(A)

導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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