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上海邦景實業有限公司
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一步法單菌落質粒 DNAout50 次圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！
一步法單菌落質粒 DNAout50 次圖片產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
〖其他名稱〗：2,2′-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺鹽底物；2,2’-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二〖銨鹽〗底物；2,2'-二氮-雙(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖銨鹽〗底物
〖CAS號〗：30931-67-0
C18H24N6O6S4=548.68
〖級別〗：試劑級
總重量：138～142mg
λmax(1Tab/100ml)：336～346nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：片劑。Each tablets contain 10mg of ABTS for quick and easy preparation of substrate solution.
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)The product is supplied as a ready-to-use peroxidase substrate containing 2,2-azino-bis(3-ethylbenz-thiazoline-6-sulfonic acid) in an acidic buffer.The substrate should be colorless prior to reaction with peroxidase.It will develop a blue-green reaction product when reacted with peroxidase in microwell applications(e.g.ELISA assays).For end-point assays,1% sodium dodecyl sulfate(SDS) may be used to stop the reaction.This will also result in a blue-green end product.Since this substrate produces a soluble reaction produet,it is not recommended for blotting or histochemical applications.
〖保存〗：-20℃
天青石藍
〖英文名稱〗：Celestine blue B；Celestine blue B；Mordant Blue 14；C.I. 51050
〖其他名稱〗：天青石蘭；媒介藍14；天青石藍B；媒染藍14
〖CAS號〗：1562-90-9
C17H18C1N3O4=363.80
〖級別〗：For microscopic
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝 100 次 WST-1 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒
一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝 50U Furin 蛋白酶
一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝 1mg 二硫鍵異構酶，人
一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝 10ku 超氧化物歧化酶，人
一站式 GST 標記蛋白質微量純化套裝 5mg 硫氧還蛋白
一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝 20 次 一站式 MBP 標簽蛋白純化套裝
一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝 5μg SUMO 蛋白酶
一站式 MBP 標簽蛋白純化套裝 300U TEV 蛋白酶
一站式 miRNA 尿素 -PAGE 電泳套裝 100μg 人玻連蛋白
一站式 PCR-SSCP 套裝 100μg 葡激酶
一站式 RNA 電泳套裝 100U PreScissiom 蛋白酶
一站式 SDS-PAGE 電泳套裝
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
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