固相內毒素清除劑100g圖片產品介紹：
固相內毒素清除劑100g圖片產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃色至黃綠色結晶粉末。溶于甲醇、乙醇、乙二醇，微溶于水，其溶液呈略帶紫的藍色熒光
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)適用于以閃光燈、氮分子、氬離子、YAG-TH grass、-THX-eCl等為泵浦光源的可調諧染料激光器。是一種激光轉化率較高、穩定性好的激光染料，屬藍綠波段。熒光標記試劑，用于痕量檢測酶。
〖保存〗：2～8℃
香豆素
〖英文名稱〗：Coumarin；1,2-Benzopyrone；5,6-Benzo-2-pyrone；cis-o-Coumarinic acid lactone；Coumarinic anhydride；Tonka bean camphor
〖其他名稱〗：香豆內酯；1,2-苯并哌哢；氧雜萘鄰酮；鄰氧萘酮；苯并鄰氧芑酮；1,2-苯并吡喃酮；2H-1-苯并吡喃-2-酮
〖CAS號〗：91-64-5
C9H6O2=146.14
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔點〗：68～70℃
乙醇溶解試驗：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色斜方或長方晶體或粉末。有香莢蘭豆香，有灼燒味，味苦。溶于乙醇、乙迷、氯方、揮發油和氫氧化堿溶液中，微溶于沸水。〖相對密度〗(d204)0.935。〖熔點〗68～70℃。沸點297～299℃。閃點162℃。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)熒光指示劑。
〖保存〗：RT，避光
酸性偶氮紅
〖英文名稱〗：Azophloxine；Acid Red 1；Disodium 5-acetylamino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate
新生霉素溶液 ,50mg/mL 80U 8- 氧代* DNA 糖基化酶
星形膠質細胞生長因子 500U * -DNA 糖基化酶
星形細胞生長因子 200U *糖基化酶抑制劑
胸腺嘧啶 200U Afu * -DNA 糖基化酶
胸腺嘧啶核苷 500U 人類單鏈選擇性單功能* -DNA 糖基化酶
溴酚藍 100U DNA 促旋酶 (E.coli)
溴化乙錠 (EB) 200U
