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酸洗玻璃珠系列10g圖片

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品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-01-17 13:05:40瀏覽次數:542次

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產品簡介

酸洗玻璃珠系列10g圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年 我公司分子生物試劑產品齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

酸洗玻璃珠系列10g圖片產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

酸洗玻璃珠系列10g圖片產品介紹:

使用方法:

1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖灼燒殘渣〗:≤0.05%
〖重金屬〗:≤5ppm
〖鉛〗(以Pb計):≤0.5ppm
〖砷〗(以As計):≤1ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色粉狀結晶,一般所說的海藻糖即D-海藻糖,有甜味。〖熔點〗96.5~97.5℃。旋光度+178°。能溶于水和熱醇,不溶于乙迷,不能被斐林溶液還原,在130℃下失去結晶水。海藻糖是由特殊雙糖分子構成的非還原性糖,特性非常穩定,能夠在高溫、高寒、干燥失水等惡劣的條件下在細胞表面形成特殊的保護膜,有效的保護生物分子結構不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)海藻糖具有穩定生物膜(細胞膜)和蛋白質結構及抗干燥的作用,如基因工程的酶類及其它酶類、細胞膜、抗體、抗原、細胞器等
〖保存〗:RT
海藻酸鈉
〖英文名稱〗:Sodium alginate;Alginic acid monosodium salt 
〖其他名稱〗:藻朊鈉;藻膠鈉;褐藻酸鈉;藻朊酸鈉;藻蛋白酸鈉;褐藻膠;藻酸鈉;海藻酸鈉膠;藻酸鈉鹽
〖CAS號〗:9005-38-3 
分子式:(C6H7NaO6) n  
分子量結構單位:理論值198.11,平均真實值222.00,大分子32000-250000
〖級別〗:AR
〖含量〗:≥98..0%
粘度(10g/L,20℃):≥0.02 mm2/s
〖干燥失重〗:≤22.0%
膠質:合格
淀粉:合格

MC培養基2730g用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數
YT Agar-capsule 培養基 5capsules incubation media YT Agar-capsule 培養基 5capsules
赭曲霉 支/瓶
匹克氏肉湯基礎A用于溶血性鏈球菌的增菌培養
采樣吸收液1-GVPC液體培養基 100g 用于空調系統軍團菌采樣時吸收液
改良克氏雙糖鐵2990g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定
YT Top Agar 培養基 250g incubation media YT Top Agar 培養基 250g
真線側耳 亞麻炭疽病原菌。分離源:炭疽病亞麻。 支/瓶
Pick’sBrothBaseA
GVPCLiquidMedium
改良Y培養基2990g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養
YT Top Agar-capsule 培養基 5capsules incubation media YT Top Agar-capsule 培養基 5capsules
真線側耳短孢變種 支/瓶
肉浸液肉湯培養基250g用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養(GB標準)
采樣吸取液1-GVPC液體培養基添加劑 1ml*3支/管 每套加入100ml采樣吸取液1-GVPC液體培養基中
CIN-套試劑SR0250

導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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