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RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：

RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖CAS號(hào)〗：34612-38-9
C24H42O21=666.58
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥95%
〖比旋光度〗：165～180 °(C=5, H2O，25℃)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末。溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
L-阿拉伯樹膠糖醇
〖英文名稱〗：L-(-)-Arabitol；L-Arabinitol
〖其他名稱〗：L-阿糖醇；L-樹膠糖醇；貝他米松-21-丙酸酯；L-阿拉伯糖醇；L-(-)-阿糖醇；L-(-)-阿拉伯糖醇
〖CAS號(hào)〗：7643-75-6
C5H12O5=152.15
〖級(jí)別〗：BR
純度：≥98%
〖重金屬〗：≤10ppm

RNA 電泳液 ,10×100mL實(shí)驗(yàn)步驟TPY液體培養(yǎng)基27350250g培養(yǎng)雙歧桿菌用于果糖-6-磷酸鹽磷酸酮酶(F6PPK)測(cè)定
改良*鹽礦物培養(yǎng)基(CM0607) Oxoid incubation media 改良*鹽礦物培養(yǎng)基(CM0607) Oxoid
銅綠假單胞菌乳制品發(fā)酵;食品飲料支/瓶
TTCSolution(0.
MaconkeyAgar
PYG液體培養(yǎng)基配套試劑SR0300試劑A和試劑B各一支添加于(027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)
*選擇瓊脂基礎(chǔ)(CM0617) Oxoid incubation media *選擇瓊脂基礎(chǔ)(CM0617) Oxoid
銅綠假單胞菌(綠膿桿菌) 抑制革蘭氏陰性細(xì)菌，部分酵母和絲狀真菌支/瓶
Tergitol-7瓊脂250g用于大腸菌的鑒定(NMKL)
堿性瓊脂平板 250g 用于分離霍亂弧菌
PYG液體培養(yǎng)基27340250g培養(yǎng)雙歧桿菌用于乙酸和乳酸代謝產(chǎn)物測(cè)定
Wilkins-Chalgren 厭氧瓊脂 (Wilkins - Chalgren Anaerobe Agar) Oxoid 500g incubation media Wilkins-Chalgren 厭氧瓊脂 (Wilkins - Chalgren Anaerobe Agar) Oxoid 500g
霉 assay of assimilable organic carbon AOC 支/瓶
Tergitol-7Agar
AlkalineAgar
雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基(BBL瓊脂培養(yǎng)基)27330250g用于雙歧桿菌的平板計(jì)數(shù)
Rogosa 瓊脂 (CM0627) Oxoid incubation media Rogosa 瓊脂 (CM0627) Oxoid
頭狀絲孢酵母模式菌株，產(chǎn)核霉素。支/瓶
大腸菌快檢紙片(水質(zhì))5份/包用于水質(zhì)檢驗(yàn)
堿性膽鹽瓊脂 250g 用于分離霍亂弧菌
*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑)SR00支/盒每支添加于(0222成MLST
營養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid incubation media 營養(yǎng)明膠 (CM0135a) Oxoid
頭狀禿馬勃研究、質(zhì)量控制支/瓶
Coliformbacteriadetectiveplate
豆粉瓊脂 250g 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂
腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基28360廣泛用于霉菌、酵母、細(xì)菌的培養(yǎng)，包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...
Vogel-Johnson 瓊脂 (CM0641) Oxoid incubation media Vogel-Johnson 瓊脂 (CM0641) Oxoid
凸形假單胞桿菌產(chǎn)氨支/瓶
A-250g用于水中糞大腸菌檢測(cè)
BloodAgarBase
食品中產(chǎn)氣莢