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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間：2017-01-17 14:26:14瀏覽次數(shù)：113次
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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （100-600 bp）50 次圖片運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次圖片使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次圖片產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次圖片產(chǎn)品介紹：
C6H12NNaO3S=201.22
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
PH：5.5～7.5
〖干燥失重〗：≤1.0%
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。分解溫度約280℃，不發(fā)生焦糖化反應(yīng)，溶于水(1g/5ml)丙二醇(1g/25ml),幾乎不溶于乙醇，乙迷，苯和氯方。10%水溶液PH為5.5-7.5。對(duì)熱，光，空氣穩(wěn)定，堿性下穩(wěn)定，酸性時(shí)略有分解。味甜，加熱有略有苦味
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT，避光
D-葡萄糖酸溶液
〖英文名稱〗：D-Gluconic acid solution；2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid
〖其他名稱〗：葡萄糖酸；葡糖酸；D-葡萄糖酸；1,2,3,4,5-五羥基己酸
〖CAS號(hào)〗：526-95-4
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次圖片科瑪嘉尿道細(xì)菌顯色培養(yǎng)基M0302-0ml/瓶尿道菌檢測(cè)
細(xì)菌學(xué)明膠 (LP0008) Oxoid incubation media 細(xì)菌學(xué)明膠 (LP0008) Oxoid
魯氏結(jié)合酵母 細(xì)胞內(nèi)β -葡萄糖苷酶;纖維素酶;脂肪等. 支/瓶
MBroth
AntibioticAgarNO.2
科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基M030000ml/瓶念珠菌計(jì)數(shù)
細(xì)菌瓊脂(1 號(hào)瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g incubation media 細(xì)菌瓊脂(1 號(hào)瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g
魯氏霉 植病菌 支/瓶
改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)
抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低pH) 250g 用于四環(huán)素，*等效價(jià)測(cè)定
科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基M0302-0ml/瓶
技術(shù)瓊脂 (3號(hào)瓊脂) (LP0013) Oxoid 500g incubation media 技術(shù)瓊脂 (3號(hào)瓊脂) (LP0013) Oxoid 500g
鹿皮色曲霉 支/瓶
ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin
AntibioticAgarNO.2
科瑪嘉大腸桿O色培養(yǎng)基M0306-0ml此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157
肝脫水物(細(xì)菌學(xué))(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g incubation media 肝脫水物(細(xì)菌學(xué))(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g
路德類酵母 抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、產(chǎn)生蠣灰霉素(屬美加霉素類)。 支/瓶
李氏增菌肉湯LB220支/包用于李氏菌增菌培養(yǎng)
抗生素檢定培養(yǎng)基3號(hào) 250g 用于藤黃八疊球菌菌懸液制備
科瑪嘉*顯色培養(yǎng)基M0307-0ml/瓶
中性肝消化物(Liver Digest Neutralised) Oxoid 500g incubation media 中性肝消化物(Liver Digest Neutralised) Oxoid 500g
綠膿假單胞菌(綠膿桿菌) 支/瓶
ListeriaEnrichmentBroth
AntibioticAgarNO.3
氏木霉 生物防治
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