當(dāng)前位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>“歸去來”核酸電泳及回收>>核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)>>DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （3）pBR322/MspI50 次*

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （3）pBR322/MspI50 次*

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：劉玲查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-01-17 14:37:17瀏覽次數(shù)：342次

聯(lián)系我時，請告知來自智慧城市網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  “歸去來”核酸電泳及回收

核酸電泳相關(guān)產(chǎn)品

核酸膠回收

核酸純化

沉淀劑及助沉劑

核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)

核酸染料

核酸上樣液

核酸電泳液

核酸電泳套裝

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海邦景實業(yè)有限公司

經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：9962條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：劉玲（銷售部）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （3）pBR322/MspI50 次*運輸及保存常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI50 次*使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產(chǎn)品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實驗條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI50 次*產(chǎn)品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI50 次*產(chǎn)品介紹：

無水乳糖〖含量〗(干基)：≤23.0%
*〖含量〗(干基)：≤22.0
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，是蔗糖分子的葡萄糖基以α－1，6鍵，分別連接了1－3個半乳糖分子構(gòu)成的功能性復(fù)合寡糖。是以6，半乳糖基乳糖為主要成分的生理活性低聚糖
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
衛(wèi)矛醇
〖英文名稱〗：Dulcitol；Galactitol；Euonymit；Melampyrite；Melampyrin
〖其他名稱〗：甜醇；衛(wèi)茅醇；半乳糖醇；己六醇
〖CAS號〗：608-66-2
C6H14O6=182.17
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔點〗：185～189℃
〖重金屬〗：≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結(jié)晶性粉末或單斜柱狀結(jié)晶，味微甜。農(nóng)作物提取，1g溶于2ml沸水、30ml冷水，微溶于乙醇。〖相對密度〗(d20)1.47。沸點 275～280℃(0.13kPa)。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)微生物學(xué)和生物化學(xué)研究
〖保存〗：RT
赤蘚糖醇
〖英文名稱〗：Erythritol；meso-Erythritol；1,2,3,4-Butanetetrol；meso-1,2,3,4-Tetrahydroxybutane
〖其他名稱〗：赤蘚醇；赤丁四醇；原藻醇；赤絲醇；(R,S)-1,2,3,4-丁四醇；赤絲草醇；內(nèi)消旋赤蘚糖醇

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI50 次*Argininebroth
10099-133 100ml 10099-133 100ml
金針菇產(chǎn)蛋白酶支/瓶
BCYE-CYSAgar
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) 250g 用于測定酵母菌總數(shù)
固體培養(yǎng)基250g用于細(xì)菌、纖維分解菌、真菌計數(shù)培養(yǎng)
10099-141 500ml incubation media 10099-141 500ml
近平滑假絲酵母支/瓶
改良CCDA瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)
YeastPeptoneDextroseAgar
Solidmedium
ES級別胎牛血清經(jīng)過ES細(xì)胞的培養(yǎng)測試，讓您培養(yǎng)ES細(xì)胞時無需再預(yù)實驗試批號新西蘭 30044-333 500ml incubation media ES級別胎牛血清經(jīng)過ES細(xì)胞的培養(yǎng)測試，讓您培養(yǎng)ES細(xì)胞時無需再預(yù)實驗試批號新西蘭 30044-333 500ml
燼灰鏈霉菌石油脫蠟支/瓶
ModifiedCCDAAgar
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250g 用于大腸菌發(fā)酵試驗
液體培養(yǎng)基250g用于甲烷菌計數(shù)培養(yǎng)
新生牛血清采集自出生20天內(nèi)的新生牛新西蘭 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清采集自出生20天內(nèi)的新生牛新西蘭 16010-159 500ml
涇陽鏈霉菌食用支/瓶
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板9cm*用于測定酵母菌總數(shù)
LactoseBroth
Liquidmedium
16010-142 1000ml incubation media 16010-142 1000ml
玖紅穗狀霉食用支/瓶
菌種保存和即用型*
曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(EMB) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
/瓶
TSI
乳糖膽鹽發(fā)