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微量核酸沉淀劑10mL實(shí)驗(yàn)方法

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微量核酸沉淀劑10mL實(shí)驗(yàn)方法運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。

詳細(xì)介紹

微量核酸沉淀劑10mL實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開(kāi)即用，十分方便，免去了實(shí)驗(yàn)人員稱(chēng)取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
微量核酸沉淀劑10mL實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品介紹：

使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液精確稱(chēng)取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶，立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分（此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:

4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。

〖英文名稱(chēng)〗：Thiazole Orange；1-Methyl-4-[(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)methyl]quinolinium p-tosylate
〖CAS號(hào)〗：107091-89-4
C26H24N2O3S2=476.61
〖級(jí)別〗：BR
有效分光〖含量〗：～90%
消光系數(shù)Extinction Coefficient：≥65000 (波長(zhǎng)Wavelength501-513nm)
消光系數(shù)Extinction Coefficient：≥10000 (波長(zhǎng)Wavelength286-290nm)
消光系數(shù)Extinction Coefficient：≥28000 (波長(zhǎng)Wavelength235-239nm)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙色或紅橙色粉末，〖熔點(diǎn)〗270℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
2-氨基吖啶酮
〖英文名稱(chēng)〗：AMAC；2-Aminoacridone；2-Ami0H-acridin-9-one
〖CAS號(hào)〗：27918-14-5
C13H10N2O=210.23
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98%(HPLC)
熒光性：λex 420 nm; λem 538 nm in 0.1 M Tris pH 8.0
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：粉末。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)適合熒光性研究
〖保存〗：RT
金黃三羧酸
〖英文名稱(chēng)〗：ATA；Aurintricarboxylic acid
〖其他名稱(chēng)〗：金精三羧酸
〖CAS號(hào)〗：4431-00-9

克氏瓊脂250g用于銅綠假單胞菌的克氏試驗(yàn)
胰蛋白大豆瓊脂用于無(wú)菌試驗(yàn)和多種菌的計(jì)數(shù)和分離培養(yǎng) 500g incubation media 胰蛋白大豆瓊脂用于無(wú)菌試驗(yàn)和多種菌的計(jì)數(shù)和分離培養(yǎng) 500g
大豆根瘤菌測(cè)定*12 支/瓶
TSA培養(yǎng)基平板(9cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無(wú)菌檢測(cè)
Egg-YolkSaltAgarBase
Kligler'sAgar
Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium) incubation media Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium)
大豆慢生根瘤菌檢測(cè)用菌支/瓶
TSA
抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低PH)(05藥典) 250g 用于四環(huán)素，*等效價(jià)測(cè)定
鐵瓊脂250g用于產(chǎn)硫化氫細(xì)菌計(jì)數(shù)
馬鈴薯葡萄糖瓊脂霉菌和酵母菌的培養(yǎng)及計(jì)數(shù) 500g incubation media 馬鈴薯葡萄糖瓊脂霉菌和酵母菌的培養(yǎng)及計(jì)數(shù) 500g
大麗花輪枝孢快生型支/瓶
RODAC接觸皿(TSA)(6.5cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無(wú)菌檢測(cè)
AntibioticAgarNO.2
*瓊脂培養(yǎng)基250g用于紡織品微真菌影響評(píng)價(jià)試驗(yàn)
Potato Dextrose Agar incubation media Potato Dextrose Agar
大霉細(xì)菌肥料支/瓶
RODAC
2010版中國(guó)藥典培養(yǎng)基
CompleteAgarMedium
磷酸緩沖液pH7.2 緩沖液和溶液 500g incubation media 磷酸緩沖液pH7.2 緩沖液和溶液 500g
大球蓋菇棉花黃萎病菌。支/瓶
平板計(jì)數(shù)瓊脂平板(9cm)標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂，含糖，用于細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定
察氏瓊脂 250g 用于青霉,曲霉鑒定及保存菌種用(GB標(biāo)準(zhǔn))
L型細(xì)菌高滲鹽*250g用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)
Phosphate Buffer, pH 7.2 incubation media Phosphate Buffer, pH 7.2
大禿馬勃支/瓶
PlateCountAgar
CzapekDoxAgar
L-BacterialHypertonicSaltBroth
緩沖鈉-蛋白胨溶液pH7.0 緩沖液和溶液 500mL*10 incubation media 緩沖鈉-蛋白胨溶液pH7.0 緩沖液和溶液 500mL*10
戴爾根霉食用。支/瓶
營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(9cm)細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g 用于青霉,曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)
葡萄糖酸鹽20支綠膿桿