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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間:2017-01-17 15:20:04瀏覽次數(shù):239次
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96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn):
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對長度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹:
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次實(shí)驗(yàn)步驟使用方法:
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿(詳見該產(chǎn)品的使用手冊)。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會(huì)溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
〖CAS號(hào)〗:804-63-7
C40H48N4O4·H2SO4=746.91
〖級(jí)別〗:BR
〖含量〗:≥98.0%
〖灼燒殘?jiān)? ≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色至類白色粉末或針狀結(jié)晶。溶于乙醇,微溶于水
〖用途〗:生化研究。
〖保存〗:RT,避光。保質(zhì)期5年
半二甲酚橙
〖英文名稱〗:Semixylenol Orange;N-(Carboxymethyl)-N-((2-hydroxy-5-(3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-3H-2,1-benzoxathiol-3-yl)-3-methylphenyl)methyl)glycine S;S-dioxide
〖其他名稱〗:半二甲酚桔黃;3-[N,N-二(羧甲基)氨甲基]鄰甲酚磺酞
〖CAS號(hào)〗:19329-67-0
C24H23NNa2O9S=547.49
〖級(jí)別〗:AR
水溶解試驗(yàn):合格
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次實(shí)驗(yàn)步驟布氏菌選擇性培養(yǎng)基250g用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖瓊脂 1.05438.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖瓊脂 1.05438.0500 MERCK默克
高氏合成1號(hào)瓊脂培養(yǎng)基 250g 供放線菌培養(yǎng)用。
ThioglycollateMedium
NutrientAgar
BrucellaSelectiveMedium
SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右糖肉湯 1.08339.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右糖肉湯 1.08339.0500 MERCK默克
血平板(成品培養(yǎng)基) 20個(gè)/盒 用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基300ml/袋*藥品,生物制品無菌試驗(yàn),用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)
腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 250g 用于糞鏈球菌的增菌培養(yǎng)
C.L.E.D培養(yǎng)基250g用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)
SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右糖1%麥芽糖瓊脂 1.07662.0500 MERCK默克
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基) 20個(gè)/盒 用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細(xì)菌的鑒別
ThioglycollateMedium
Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium
C.L.E.DMedium
SABOURUD 4% maltose agar 4%麥芽糖瓊脂 1.05439.0500 MERCK默克 incubation media SABOURUD 4% maltose agar 4%麥芽糖瓊脂 1.05439.0500 MERCK默克
改良克氏雙糖培養(yǎng)基 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定
改良馬丁培養(yǎng)基300ml/袋*藥品及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)
KF鏈球菌瓊脂 100g 用于鏈球菌的選擇性分離及計(jì)數(shù)
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中
Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂 1.15034.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂 1.15034.0500 MERCK默克
鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 250g 用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產(chǎn)氣試驗(yàn)
MartinMedium,Modified
KFStreptococcusAgar
C.L.E.DMediumSupplement
Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯 1.10236.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯 1.10236.0500 MERCK默克
半固體瓊脂 250g 供細(xì)菌動(dòng)力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗(yàn)等。(美國FDA、SN、GB)
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基300ml/袋*藥品及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)
大腸菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于快速、準(zhǔn)確檢測大腸菌培養(yǎng)24小時(shí),顯蘭色
動(dòng)桿菌增菌培養(yǎng)
TB
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